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辉瑞制药奈玛特韦利托那韦片

发布时间:2024-04-14 16:55:20 阅读:1173 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir):一剂新冠口服药物

随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的肆虐,全球一直在寻找安全有效且方便使用的治疗方法。辉瑞制药公司近期推出了一款新的口服药物——奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir),该药物被设计用于治疗轻至中度COVID-19感染。

1. 有效治疗轻至中度病例

奈玛特韦利托那韦是一种由辉瑞制药开发的药物,它是一种复方药物,包含奈玛特韦和利托那韦两种成分。这两种成分的结合可发挥协同作用,抑制病毒增殖,从而有效减轻病情。临床试验结果显示,奈玛特韦利托那韦在治疗轻至中度COVID-19感染的患者中表现出良好的疗效,能够显著减少症状严重程度和病程,帮助患者尽早康复。

2. 方便的口服药物

相较于目前常用的静脉注射药物,奈玛特韦利托那韦具有更大的便利性,因为它是一种口服药物。患者只需按照医生的建议,按时服用药物即可,无需到医院接受注射治疗。这对于轻症患者而言,将极大地提升他们接受治疗的舒适度和便捷性。

3. 安全性和副作用

奈玛特韦利托那韦的安全性也得到了广泛验证。临床试验中,该药物的副作用通常为轻度且短暂的消化系统不适,例如恶心、呕吐等,并且很少出现严重的不良反应。就像所有药物一样,患者在使用前仍然应该咨询医生并了解自身的适应症和禁忌症。

4. 对全球抗疫的重要意义

奈玛特韦利托那韦的问世标志着在COVID-19治疗领域的一次重要突破。这种方便、有效的口服药物提供了一种简化治疗方案的可能性,有助于减轻医疗资源压力,加快病患康复速度,进而降低COVID-19病毒传播的风险。它为全球抗疫工作带来新的希望,为世界各国应对疫情挑战起到了积极的促进作用。

奈玛特韦利托那韦作为一种新冠口服药物,为轻至中度COVID-19感染患者的治疗带来了新的选择。其高效、方便的特点使其成为全球抗疫工作中的一大利器,有望促进疫情的控制和防止病情进一步恶化。正如所有药物一样,使用前仍需在医生的指导下进行,并遵守医嘱和用药注意事项,以确保治疗的安全和有效性。