舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗不良反应严重吗,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种免疫抑制剂，被广泛用于治疗非小细胞肺癌。许多患者和医生都会关注它的不良反应程度。本文将探讨舒格利单抗的不良反应和安全性，并回答该药物是否具有严重的不良反应。
1. 舒格利单抗的研究与使用情况
舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂，作用于PD-1和PD-L1通路，可以增强患者免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击力。该药物已经进行了多项临床试验，并在一些国家获得了非小细胞肺癌的治疗批准。
2. 常见的不良反应
正如其他免疫检查点抑制剂一样，舒格利单抗可能引起一系列不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。此外，舒格利单抗还可能引发免疫相关的不良反应，如免疫性甲状腺炎、肝功能异常、肺炎等。
3. 不良反应的严重性与管理
舒格利单抗的不良反应在大多数情况下是轻度至中度的，并且可以通过适当的管理和治疗得到缓解。严重的不良反应相对较少见，但可能包括心脏毒性、肺毒性等。在使用舒格利单抗治疗时，医生会密切监测患者的病情和不良反应，并根据需要调整治疗方案。
4. 个体差异与风险评估
值得注意的是，每个患者对舒格利单抗的耐受性和不良反应的风险都可能不同。一些患者可能会更容易出现不良反应，而另一些患者可能对该药物表现出较好的耐受性。在决定使用舒格利单抗之前，医生通常会评估患者的整体健康状况和风险，以便选择最合适的治疗方案。
总结而言，舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌中具有一定的不良反应风险，但在大多数情况下，这些反应是可控制和可逆转的。尽管如此，患者在接受舒格利单抗治疗期间应与医生密切合作，及时报告任何不适症状，并接受定期的检查和监测，以确保安全有效的治疗。
