泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼是一种新型的靶向药物,属于布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂。它被广泛应用于血液系统恶性肿瘤的治疗,如慢性淋巴细胞白血病、小B细胞淋巴瘤等。自2019年FDA批准泽布替尼上市以来,越来越多的患者受益于此药的治疗效果。
相比于传统的化疗药物,
泽布替尼以其个体化治疗方式而备受青睐。由于其高效的BTK抑制能力,该药可以在这些恶性肿瘤中挽救许多难以治疗的患者。从临床试验延伸而来的数据显示,泽布替尼可显著延长患者的存活时间,同时还能提高其生活质量。
相较于其他BTK抑制剂,
泽布替尼具有更高的特异性和选择性。它通过选择性地抑制BTK,达到治疗肿瘤的目的。研究表明,泽布替尼的抑制作用主要针对B细胞,而非T细胞等其他类型的细胞。因此,泽布替尼可以有效地治疗肿瘤,同时又尽可能地减少治疗期间出现的不利反应。
除了上述的药理作用外,泽布替尼还具有较高的安全性。研究表明,患者在使用泽布替尼时,明显减少了出现感染等严重副作用的风险。此外,泽布替尼不仅能有效地治疗恶性肿瘤,同时还可以提高患者的生活质量,缓解他们的痛苦。
总的来说,泽布替尼是一种新型的靶向药物,具有个体化治疗、高效性、安全性等诸多优点。对于那些难以用传统化疗治疗的恶性肿瘤患者来说,泽布替尼可以成为他们的福音。在未来的研究中,相信泽布替尼还有更广泛的应用前景。