泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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随着近年来癌症研究的逐步深入,许多新药物被开发出来用于治疗各种不同类型的癌症。泽布替尼,也称为BGB-3111或Brukinsa,是一种新型口服小分子药物,用于治疗B细胞衍生性恶性肿瘤。该药物于2019年11月在中国和美国上市,目前在全球范围内被视为治疗恶性肿瘤的一线药物。那么,泽布替尼2023价格的市场前景和价格变化将会是什么样子呢?
泽布替尼的作用机制是通过选择性抑制B细胞受体信号通路中的BTK酪氨酸激酶来抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗癌症的目的。相对于其他药物,泽布替尼在抑制BTK酪氨酸激酶上更加选择性和高效,同时对其他相关分子的影响较小,减少了不良反应的发生。
根据联合制药公司青岛海王药业(原百济神州)公布的财报,2020年泽布替尼销售额已经超过了3亿元,且增速保持在高速增长的状态。泽布替尼获得了多项专利保护,使得其在未来多年内仍将是行业龙头企业,同时也预示着其价格将会稳定上涨。
目前,泽布替尼的价格在全球多个国家和地区发生了变化。根据媒体报道,中国国家医保药品目录已经将泽布替尼纳入基本医保报销范围,并采取“总额控制、超封顶补贴”的报销政策,从而大大降低了其患者的负担。
在美国,
泽布替尼的价格较高,但一些慈善机构和药厂也推出了资助计划,以帮助患者降低负担。此外,随着该药物的生产规模逐渐扩大,泽布替尼的制造成本也将会逐渐下降,从而使市场价格更趋合理。
对于泽布替尼2023价格的市场前景,业内专家普遍认为,随着全球癌症患者的逐年增加,对癌症治疗药物的需求也将会大大增加。同时,泽布替尼在抑制肿瘤细胞上的独特作用机制,使得其在多个癌症类型中具有广阔的适用性。因此,泽布替尼在未来的市场前景是非常广阔的。
总之,
泽布替尼作为癌症治疗领域的新型药物,已经在全球范围内得到了广泛的应用和认可。随着市场的扩大和消费者需求的增加,泽布替尼的价格也将会呈现稳定上涨的趋势,而其市场前景也将会非常广阔。