达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,
达可辉的疗效得益于其中所含有的两种药物,即恩替卡韦(emtricitabine)和富马韦林(tenofovir alafenamide fumarate)。这两种药物是一对优秀的搭档,能够协同作用,发挥出更加强大的抗病毒效果。恩替卡韦和富马韦林经过临床实验证明是安全和有效的治疗药物。恩替卡韦具有广谱的抗病毒活性,能够抑制艾滋病病毒复制,从而降低病毒在体内的负荷。富马韦林是一种革新性的艾滋病病毒逆转录酶抑制剂,可以在更低的浓度下实现与传统的控释技术相同的病毒抑制效果。恩替卡韦和富马韦林合二为一,使达可辉具有更高效的抗病毒作用。
其次,
达可辉具有低毒性和优良的耐受性。通过临床试验结果表明,达可辉的药物剂量对人体的毒性较小,在适当的用药下,可以非常好地被人体吸收和利用。此外,与传统药物相比,富马韦林的用量更低,因此达可辉对患者的身体负担更小,减轻了患者的不适感和其他不良反应。
此外,
达可辉的高效性还体现在其应用方面。达可辉不仅可以用于预防艾滋病病毒感染,还可以作为已感染人群的治疗药物。对于未感染的高风险人群,达可辉可以提供高达92%的预防效果。而对于已感染的人群,达可辉可以用于控制病毒的复制,降低病毒在体内的负荷。达可辉的灵活性和多功能性使其成为一种非常理想的抗艾滋病药物。
最后,达可辉的成功还得益于其优秀的研发团队和严谨的科学研究。达可辉的研制经历了多个临床试验和研究阶段,以确保其安全性和有效性。这一系列研究为达可辉的推广和应用提供了坚实的科学支持。
总之,达可辉作为一种高效的抗艾滋病药物,具有多种优势。恩替卡韦和富马韦林的搭配、低毒性和耐受性,以及其广泛应用范围,都是达可辉高效性的重要因素。同时,研发团队的不懈努力也为达可辉的成功提供了保障。相信随着科学技术的不断进步,我们将能够开发出更多高效的药物来预防和治疗艾滋病,为人类健康作出更大的贡献。