伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），也被称为Onivyde，是一种创新的药物，用于治疗晚期胰腺癌患者。它被设计为一种脂质体药物输送系统，可以帮助提高药物的疗效，减少不良反应。那么，伊立替康脂质体的生产厂家是哪里呢？
1. 伊立替康脂质体的生产厂家简介
伊立替康脂质体的生产厂家是位于美国的Merrimack Pharmaceuticals公司。作为一家专注于生物医药研发的企业，Merrimack Pharmaceuticals致力于开发创新的治疗方案，以满足临床需求，改善患者的生活质量。
2. Merrimack Pharmaceuticals的研发成就
Merrimack Pharmaceuticals是一家享有声誉的生物制药公司，专门从事新药的研发与生产。他们在肿瘤治疗领域有丰富的经验，并通过不断的创新和临床研究，为胰腺癌患者提供了一种全新的治疗选择。
3. 伊立替康脂质体的生产工艺
伊立替康脂质体通过将伊立替康（Irinotecan）与脂质体结合，形成一种药物载体，从而改善其溶解度和稳定性。这种脂质体药物输送系统能够提高药物在体内的有效性，并降低其他组织的不必要暴露，从而减少了药物的毒副作用。
4. Onivyde的临床应用与疗效
伊立替康脂质体（Onivyde）已被批准用于晚期胰腺癌的治疗。临床试验结果显示，与传统的化疗方法相比，伊立替康脂质体可显著延长患者的生存期。它通过靶向胰腺癌细胞，同时减少对健康组织的损害，从而提供了一种更加有效和温和的治疗选择。
尽管伊立替康脂质体的生产厂家是Merrimack Pharmaceuticals，但是背后的研发与筹划是由众多科学家、医生和研究人员共同努力的结果。这种创新的药物输送系统为胰腺癌患者带来了新的希望，并为肿瘤治疗领域的发展做出了重要贡献。未来，我们可以期待更多这样的创新药物的问世，为患者的健康与生活质量带来积极的影响。
