博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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在开始使用
博舒替尼之前,医生会根据患者的体重、年龄、病情和其他相关因素来确定合适的剂量。一般来说,博舒替尼的标准剂量是每天一次,每次500毫克。但对于某些患者,这个剂量可能会有所不同,例如老年患者、儿童或存在其他相关疾病的患者。因此,在开始用药之前,患者需要接受全面的体检和相关检测,以确保剂量的准确性和安全性。
在使用
博舒替尼的过程中,患者需要严格按照医生的指导来服用药物。一般来说,博舒替尼需要空腹服用,即在饭前或饭后至少等待两个小时。这是因为食物可能会影响药物的吸收和效果。但是,如果患者在空腹服用药物后出现胃部不适或消化问题,可以选择在饭后服用。
在用药期间,患者还应定期进行血液检查,以监测白血细胞计数、血小板计数和其他相关指标的变化。这对于及时调整剂量和解决潜在的药物不良反应非常重要。因此,患者需要与医生保持密切联系,并及时汇报任何不适或异常症状。
同时,患者还应注意遵守规定的服药时间,并严禁忽略或超过规定的剂量。此外,博舒替尼可能与其他药物相互作用,因此患者在使用其他药物时需要告知医生。医生可以根据药物相互作用的风险和影响来确定是否需要调整剂量或更换其他药物。
总而言之,
博舒替尼是一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物,但它的剂量是根据患者的具体情况来确定的。患者需要严格遵循医生的建议,并定期进行检查,以确保药物的有效性和安全性。只有在医生的指导下正确使用博舒替尼,患者才能获得最佳的治疗效果。