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Eltrombopag(艾曲泊帕)安全性如何

发布时间:2024-04-16 13:05:46 阅读:1216 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。 用法用量:  【用法用量】  1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。  2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg。  3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
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Eltrombopag(艾曲泊帕)安全性如何,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,被广泛应用于临床实践中。随着其使用的增加,对其安全性的关注也日益增加。本文将就艾曲泊帕的安全性进行评估,以便更好地了解这一药物在临床上的使用情况。

1. 有效性与安全性关系:治疗效果与不良反应的平衡

艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板生成,从而提高患者的血小板计数。与任何药物一样,艾曲泊帕的使用可能伴随着一系列潜在的不良反应。故而在评估其安全性时,必须综合考虑其治疗效果与不良反应之间的平衡。

2. 常见的不良反应

艾曲泊帕的常见不良反应包括但不限于头痛、恶心、腹泻和疲劳等症状。此外,部分患者在使用艾曲泊帕后可能出现较严重的不良反应,如肝功能异常、视力改变以及血栓栓塞等。因此,在临床实践中,医务人员需要密切监测患者的病情并及时评估治疗效果与不良反应之间的关系。

3. 特殊人群的安全性考虑

对于特定的人群,如孕妇、哺乳期妇女以及儿童,以及具有肝、肾功能不全的患者,艾曲泊帕的安全性需谨慎评估。针对这些人群,医务人员需特别关注药物的使用指征、剂量选择以及长期使用可能带来的潜在风险。

4. 与其他药物的相互作用

在评估艾曲泊帕的安全性时,还需考虑其与其他药物的相互作用。特别是对于需要长期使用艾曲泊帕并合并其他慢性疾病的患者,医务人员应充分了解不同药物之间的相互作用,以避免不良反应的发生。

在临床实践中,对艾曲泊帕的安全性进行全面准确的评估是确保患者用药安全的关键一环。通过综合考虑药物的治疗效果、不良反应的发生情况、特殊人群的安全性考虑以及药物相互作用等因素,可以更好地指导医务人员合理使用艾曲泊帕,从而最大限度地确保患者的用药安全。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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