氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)有哪些禁忌,氟唑帕利(Fluzoparib)禁忌为：1、患有对氟唑帕利或其成分过敏的患者禁用；2、如果患者已经出现严重的骨髓抑制禁用；3、患者如果有严重的肝功能不全的禁用；4、妊娠和哺乳期妇女禁用；5、患者已经出现严重的免疫相关副作用，如免疫性疾病或免疫相关的肺炎的禁用。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的抗癌药物。使用氟唑帕利治疗患者需要注意一些禁忌，并且在使用之前应该咨询医生的建议。下面将详细介绍氟唑帕利的禁忌情况。
1.对氟唑帕利过敏者禁用
对于那些对氟唑帕利或类似药物过敏的患者来说，该药物是禁用的。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难或喉咙肿胀等严重的过敏症状。因此，在使用氟唑帕利之前，医生通常会进行过敏测试，以确定患者是否对该药物过敏。
2.严重的骨髓抑制患者应避免使用
氟唑帕利可能导致骨髓抑制，这会影响造血功能，导致贫血、血小板减少和白细胞减少等情况。因此，患有严重的骨髓抑制的患者，特别是那些已经存在严重贫血、凝血功能异常或免疫系统问题的患者，应避免使用氟唑帕利。
3.孕妇和哺乳期妇女禁用
氟唑帕利对于孕妇和哺乳期妇女来说是禁用的。这是因为该药物可能对胚胎和婴儿造成不良影响。在动物研究中观察到氟唑帕利对胚胎发育有毒性作用，并且有潜在的致畸作用。因此，如果计划怀孕或正在进行哺乳的女性，在开始氟唑帕利治疗之前，应与医生讨论风险与利益。
4.重要的药物相互作用
氟唑帕利在使用过程中可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或导致不良反应。因此，在使用氟唑帕利之前，告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。特别是那些影响肝酶的药物，如抗癫痫药物、抗真菌药物和抗生素等，可能会与氟唑帕利发生相互作用。
虽然氟唑帕利(Fluzoparib)是治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的有效药物，但在使用之前，患者需要注意一些禁忌情况。对该药物过敏、严重的骨髓抑制、孕妇和哺乳期妇女以及重要的药物相互作用都是需要考虑的因素。在使用氟唑帕利之前，务必咨询医生，以确保安全和有效的治疗。
