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维莫非尼入医保时间

发布时间:2024-04-16 13:17:25 阅读:1451 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼入医保时间,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。维莫非尼(Vemurafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

维莫非尼(Vemurafenib,商品名威罗非尼)是一种用于治疗黑色素瘤的重要药物,在肿瘤治疗领域发挥着重要的作用。维莫非尼具有显著的疗效和较好的耐受性,因此备受患者关注。近期,这一药物得到中国医保的认可,成为医保报销范围内的药物,为更多患者提供了希望。那么,维莫非尼具体何时进入医保范围呢?

1. 维莫非尼入医保的重要意义

2. 维莫非尼入选医保的申报过程

3. 维莫非尼进入医保的时间节点

4. 维莫非尼入医保对患者的影响和启示

维莫非尼入医保的重要意义

维莫非尼的纳入医保范围对患者来说具有重要的意义。黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,在晚期阶段治疗困难且预后不佳。维莫非尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制特定基因突变引起的信号传导途径,能够有效抑制肿瘤的生长和转移,提高患者的生存率和生活质量。维莫非尼的价格较高,对于许多患者来说存在经济负担。故维莫非尼被纳入医保范围,意味着患者可以获得更为经济的治疗费用支持,降低了治疗的经济压力,提高了治疗的可及性。

维莫非尼入选医保的申报过程

维莫非尼能够成功入选医保范围,是一个复杂而严谨的过程。通常,药物的入选需要经过临床试验、药物价值评估、医保谈判等多个环节。申报者需要提交药物相关的临床试验数据,包括疗效和安全性的证据,以及对药物的经济价值评估。同时,还需要进行与医保部门的多轮谈判,商讨药物的报销标准和价格。维莫非尼能够成功通过这一程序,说明它在临床实践中表现出了较高的治疗效果和优良的安全性,以及相对合理的经济价值。

维莫非尼进入医保的时间节点

维莫非尼的具体纳入医保时间是根据相关政策和程序来确定的,并可能因各地区的差异而有所不同。一般来说,该药物成功通过谈判进入医保后,需要一定时间进行政策发布和实施。这期间包括报销条件的临床指南制定、医保目录更新、药店和医院的相关调整等。因此,在维莫非尼成功纳入医保后,需要一些时间才能最终执行报销。具体的时间节点可能会因地区而异,患者应及时关注当地医保部门的通知和相关政策变化。

维莫非尼入医保对患者的影响和启示

维莫非尼成功进入医保范围,对黑色素瘤患者来说是一大利好消息。维莫非尼作为一种靶向药物,对黑色素瘤具有显著的疗效。其入医保将缓解患者的经济负担,使更多患者能够获得这一先进治疗的机会,提高患者的生存率和生活质量。此外,维莫非尼的入医保也为其他重要抗癌药物的进入提供了借鉴和启示。科学研究与政府政策的紧密配合,可以促进药物的研发和临床应用,让更多患者受益。

总结起来,维莫非尼(威罗非尼)作为治疗黑色素瘤的重要药物,其入医保具有重要的意义。通过各项临床试验和谈判等程序,维莫非尼成功纳入医保范围,将为患者提供更为经济的治疗费用支持,使更多患者受益于该药物的治疗效果。这一过程还为其他重要药物的纳入提供了借鉴和启示,促进了抗癌药物的研发和应用,为广大患者带来更多的希望。