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氯法拉滨(Evoltra)仿制药价格

发布时间:2024-04-16 15:07:58 阅读:1036 来源:问药网
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氯法拉滨 clofarabine injection

氯法拉滨 clofarabine injection 生产厂家:美国Bioenvision 功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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氯法拉滨(Evoltra)仿制药价格,氯法拉滨(clofarabine)为美国Bioenvision生产,代购价格是23900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

氯法拉滨(Evoltra)是一种常用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病的药物。它通过抑制异常细胞的生长,帮助患者恢复健康。原装氯法拉滨的高价格使得许多患者难以负担,因此仿制药的问世成为患者和医生们关注的焦点。本文将从不同角度探讨氯法拉滨仿制药的价格情况。

1. 原装药物的昂贵价格

原装氯法拉滨作为一种创新药物,其研发及生产都需要投入大量的资源和资金。这些开发成本让原装药物的价格昂贵,使得许多患者无法支付。高价格限制了患者的药物选择,加剧了白血病患者的经济负担。

2. 仿制药的价值与可及性

仿制药是指在原装药物专利期满后生产的相同成分的药物。由于不需承担研发费用,仿制药的价格通常较低。因此,仿制药提供了一个更经济实惠的选择,使更多患者可以获取到廉价的氯法拉滨治疗。这对于大部分经济拮据的患者来说是一种福音,可以提高他们获得治疗的机会。

3. 仿制药质量的保证

尽管仿制药和原装药物的成分相同,但在生产过程和质量监控方面可能存在一些差异。质量控制是确保仿制药品安全有效的关键因素。为了保证患者的用药安全,监管机构需要对仿制药进行严格的审查和监管。这样可以确保仿制药达到与原装药物相同的疗效,为患者提供安全的治疗选择。

4. 法规和市场竞争对价格的影响

仿制药的价格在很大程度上受到国家法规和市场竞争的影响。一些国家在原装药物专利期满后,鼓励仿制药的生产和销售,以降低药物价格并增加可及性。此外,市场上的竞争也会导致仿制药的价格下降。更多的仿制药生产商进入市场,促使价格竞争,从而使仿制药变得更加经济实惠。

氯法拉滨(Evoltra)作为一种用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病的药物,原装药品价格昂贵,限制了大部分患者的可及性。但是,仿制药的问世为更多患者提供了经济实惠的治疗选择。合理的法规和市场竞争可以进一步推动仿制药价格的下降,提高患者的用药可及性。需要重视药物的质量监控,确保仿制药的安全和有效,以保障患者的治疗效果。