派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)是否能够报销,派安普利(Penpulimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的过程中，派安普利单抗（Penpulimab）是一种备受关注的新一代免疫治疗药物。许多患者和医生关心的一个重要问题是，派安普利单抗是否能够被医疗保险报销。本文将探讨派安普利单抗报销的现状以及与此相关的问题。
1. 派安普利单抗：一种新治疗霍奇金淋巴瘤的免疫药物
派安普利单抗是一种PD-1（ programmed death 1 ）抗体药物，具有免疫调节功能。它通过与PD-1受体结合，阻断PD-1/ PD-L1信号通路，从而激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的免疫攻击能力。派安普利单抗作为一种新型免疫治疗药物，显著改善了复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的生存率和生活质量。
2. 派安普利单抗报销情况的调查
目前，关于派安普利单抗是否能够被医疗保险报销的情况尚不清楚。在某些国家和地区，派安普利单抗已经被纳入医保目录，患者可以享受医保报销待遇。在其他国家或地区，派安普利单抗可能尚未被纳入医保范围，患者需要自费购买。因此，当前派安普利单抗的报销情况存在差异。
3. 派安普利单抗报销的影响因素
派安普利单抗是否能够被医保报销，受多个因素的影响。首先，药物的疗效和安全性是医疗保健机构考虑的重要因素。如果派安普利单抗被证明是一种有效且安全的治疗选择，它更有可能被纳入医保目录。其次，药物的成本也是一个关键考虑因素。如果药物的价格较高，医疗保险机构可能会设定一些限制条件，如只对特定阶段的病情报销或要求患者支付高额自费部分。
4. 未来派安普利单抗报销的期望
随着临床研究的不断深入，我们对派安普利单抗的疗效和安全性有了更多的了解。如果派安普利单抗能够在更多的临床实践中证明其价值，那么将有更大的可能性被纳入医保范围，从而使更多的患者受益。此外，药物的研发和生产技术的进步也可以降低药物的成本，提高报销的可行性。
派安普利单抗作为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一种免疫药物，取得了显著的治疗效果。派安普利单抗是否能够被医疗保险报销是一个复杂的问题，受多个因素的影响。随着进一步的研究和临床实践，我们期望派安普利单抗能够得到更广泛的认可和应用，从而使更多的患者受益于这一创新的治疗方法。
