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索拖拉西布安全性如何

发布时间:2024-04-17 11:04:17 阅读:1493 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索拖拉西布安全性如何,索拖拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索拖拉西布是一种针对特定基因突变引起的肺癌治疗的新药物。它是一种口服药物,属于一类被称为KRAS基因抑制剂的药物。索拖拉西布被设计用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。对于患者和医生来说,药物的安全性和耐受性一直是至关重要的考虑因素。在本文中,我们将探讨索拖拉西布的安全性以及与其相关的一些重要问题。

1. 药物试验安全性评估

索拖拉西布的安全性进行了广泛的临床试验和研究。在早期的临床试验中,包括I/II期试验和III期试验,观察到了一些与药物治疗相关的副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、高血压等。这些副作用一般是轻度或中度的,并且可以通过适当的管理和调整药物剂量来减轻。

2. 严重副作用的可能性

虽然索拖拉西布在许多患者中显示出可耐受性,但也有报道称可能存在严重的副作用。例如,一些患者可能经历肺间质疾病,这是一种影响肺部组织的炎症反应。严重的肺间质疾病可能导致氧合不足和呼吸困难等问题。此外,还有报道称可能出现心律失常、肝功能异常和肾功能异常等。

3. 风险管理和监测

为了确保患者的安全,风险管理和监测是必不可少的。医生和患者应密切合作,定期进行监测,并及时评估任何可能的副作用。临床医生可能会采取血液检测、心电图、肾功能检查和肺功能测试等来监测患者的身体状况和药物耐受性。

4. 患者教育和知情同意

在决定使用索拖拉西布之前,患者和医生应进行充分的讨论,在明确了解药物可能的副作用和风险后,共同做出决策。患者需要了解药物的安全性和潜在的副作用,以及如何与医生保持沟通,并及时报告任何不适或异常状况。

总体而言,索拖拉西布作为一种新的治疗肺癌的药物,在临床试验中显示出一定的安全性和可耐受性。严重副作用的存在需要患者和医生密切合作,进行有效的风险管理和监测。此外,提供患者教育和充分的知情同意,也是确保治疗过程中最大限度保护患者安全的重要步骤。因此,在考虑使用索拖拉西布作为治疗选择时,患者和医生应权衡药物的潜在益处和可能的风险,并共同做出明智的决策。