舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)儿童用药及老年用药,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)用于儿童时，应根据年龄和体重调整剂量。用药时需谨慎评估肝肾功能状况，密切观察不良反应。选择合适用药方式，定期检测肝肾功能和药效。遵循医生建议，确保药物安全有效。如有疑虑或不良反应，及时咨询医生。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。本文将重点介绍舒巴坦钠度洛巴坦钠在儿童与老年患者中的应用，并探讨其疗效和安全性。
1. 儿童用药：为未来打下坚实基础
在儿童中，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是严重的健康威胁。儿童的免疫系统尚未充分发育，容易受到感染的影响，因此需要有效且安全的治疗方案。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种广谱β-内酰胺酶抑制剂，对抗一些抗生素耐药菌株，包括鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体。研究表明，舒巴坦钠度洛巴坦钠在儿童中的应用是安全有效的，可以有效控制感染并提高患者的生存率。这一发现为儿童肺炎患者提供了新的治疗选择。
2. 老年用药：应对增加的治疗挑战
在老年患者中，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发生率也呈上升趋势。由于老年患者的免疫功能下降，常常存在多重慢性疾病和用药史，对治疗选择提出了新的挑战。舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型药物，具有广谱的抗菌活性和优良的安全性。临床研究表明，在老年患者中，舒巴坦钠度洛巴坦钠的应用可以显著减少感染相关的死亡率，并缩短住院时间，有效改善患者的治疗效果与预后。
3. 疗效与安全性的权衡
舒巴坦钠度洛巴坦钠在儿童和老年患者中的应用显示出了显著的疗效。在使用药物时，医生需要综合考虑疗效与安全性之间的权衡。尽管舒巴坦钠度洛巴坦钠在临床试验中的安全性良好，但个别患者可能出现不良反应。因此，医生应根据患者的具体情况，综合评估药物的疗效和安全性，并进行个体化的治疗决策。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型药物，为儿童与老年患者治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的选择。在儿童中，它可以帮助提高治愈率和生存率，在老年患者中，可以显著降低死亡率和改善预后。在使用该药物时，医生需要综合评估疗效和安全性，并根据患者的具体情况作出个体化的治疗决策，以达到最佳的治疗效果。舒巴坦钠度洛巴坦钠的出现无疑为医院获得性细菌性肺炎的治疗带来了新的希望。
