舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)的用法用量及剂量修改,Xacduro(sulbactam and durlobactam)用法用量根据适应症和病情严重程度而异。一般感染，成人一日1-2g舒巴坦、2-4g氨苄西林，分2-3次给药。严重感染或手术预防，剂量可增加。肾功能不全者需调整剂量。疗程7-14天或遵医嘱。临用前先用适量5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液溶解，再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注，滴注时间60-120分钟。
【简述】
Xacduro（舒巴坦和杜洛巴坦）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。本文将介绍Xacduro的用法用量以及剂量修改的相关信息。
1. 用法用量
Xacduro的使用方法和剂量应根据患者的具体情况和临床判断而定。一般情况下，Xacduro以静脉注射的方式给予。
1.1 给药剂型
Xacduro目前通常以粉末冻干注射剂的形式提供，需要重新溶解并配制成输液。在配制过程中，请遵循药物说明书上的详细步骤。
1.2 成人用量
成人患者通常建议每6小时通过静脉注射给予1.5克的Xacduro。具体的剂量应根据患者的肾功能、年龄、体重以及感染的严重程度等因素而定，因此应在医生的监督下使用。
1.3 儿童用量
Xacduro在儿童的使用剂量目前尚未确立，因此需要特别注意。在儿童患者中使用Xacduro时，必须谨慎计算剂量，并且在医生的指导下进行使用。
2. 剂量修改
由于每个患者的情况各不相同，可能需要对Xacduro的剂量进行修改。
2.1 肾功能受损的患者
对于肾功能受损的患者，剂量的调整是必要的。具体的剂量调整应根据患者的肾功能进行，以确保药物在体内的浓度控制在安全范围内。肾功能受损的患者在接受Xacduro治疗时要接受密切监测。
2.2 其他特殊人群
对于特殊人群，如老年患者和体重过轻或过重的患者，可能需要进行剂量的修改。这些修改应在医生的指导下进行，并且密切监测患者的疗效和不良反应。
3. 使用注意事项
使用Xacduro时，需要注意以下事项：
3.1 过敏反应
在使用Xacduro期间，如出现过敏反应（如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等），应立即停药并寻求医生的帮助。
3.2 肝功能检查
长期使用Xacduro的患者，特别是存在肝功能异常的患者，应接受定期的肝功能检查，以排除药物对肝脏的不良影响。
3.3 肾功能监测
在使用Xacduro的治疗期间，肾功能受损的患者应接受定期的肾功能监测，以确保药物的安全使用。
【结尾】
Xacduro（舒巴坦和杜洛巴坦）是治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。在使用Xacduro时，应根据患者的具体情况和临床判断来确定用法用量，且在医生的指导下进行。对于剂量修改，特别是对于肾功能受损的患者和特殊人群，需要进行个体化的调整。在使用过程中，需要注意过敏反应、肝功能和肾功能的监测，以确保药物的安全有效使用。
