舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的疗效与作用及副作用,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（择捷美）是一种新型的免疫抑制剂，广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。该药物的疗效与作用引起了广泛关注，但同时也伴随着一些副作用。本文将重点探讨舒格利单抗的疗效与作用，以及与之相关的副作用情况。
1. 舒格利单抗的疗效与作用
舒格利单抗通过抑制免疫调节剂PD-1与其配体PD-L1的结合，激活患者自身的免疫系统，从而增强对非小细胞肺癌的攻击力。该药物能够阻断肿瘤细胞与免疫系统之间的相互作用，刺激患者的T细胞对肿瘤细胞进行攻击，并抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。
2. 疗效
研究表明，舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中取得了显著的疗效。临床试验结果显示，与传统的化疗方案相比，舒格利单抗能够显著延长患者的生存期，并提高治疗的整体有效率。此外，该药物还具有较低的毒副作用，使患者能够更好地耐受治疗并提高生活质量。
3. 副作用
尽管舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效，但其使用过程中也存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻等轻度不适感。另外，个别患者可能会出现较为严重的免疫相关副作用，如免疫性肺炎、肝功能异常等。因此，在使用舒格利单抗时，医生需要密切监测患者的身体状况，并根据患者的具体情况进行调整和处理。
4. 结语
舒格利单抗作为一种新型的免疫抑制剂，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了独特的疗效与作用。通过调节免疫系统的功能，该药物有效增强患者对肿瘤细胞的抵抗能力。与之相关的副作用也需要引起足够的重视。在使用舒格利单抗时，患者应密切关注自身身体状况，并及时向医生报告任何不适。同时，医生也应根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案，以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。
