艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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Eltrombopag(瑞弗兰)效果怎么样,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
血小板减少症是一种临床上常见的疾病,给患者的生活和健康带来了一系列的困扰。Eltrombopag,又称瑞弗兰,是一种被广泛应用于血小板减少症治疗的药物。本文将对瑞弗兰的效果进行全面而准确的探讨,以期为患者和医生提供更清晰的指导。
1. 有效性验证
瑞弗兰的有效性得到了广泛验证。大量的临床研究和实践经验表明,该药物能够显著提高患者的血小板水平,缓解由于血小板减少引起的出血症状。不仅如此,瑞弗兰在提高患者生活质量方面也表现出了令人满意的效果。
2. 机制探讨
瑞弗兰的治疗效果与其独特的作用机制密切相关。作为一种血小板生成素受体激动剂,瑞弗兰通过促进骨髓中血小板的产生和释放,从而迅速提高患者的血小板水平。这一机制不仅高效,而且相对安全,为血小板减少症的治疗提供了可靠的药物支持。
3. 安全性评估
在广泛使用中,瑞弗兰的安全性也得到了充分验证。与传统的治疗手段相比,瑞弗兰在副作用方面表现出较低的风险水平。但是,对于一些特殊患者,仍需在专业医生的指导下合理使用,以确保治疗的安全性和有效性。
4. 未来展望
瑞弗兰的成功经验为血小板减少症的治疗提供了有益的启示。未来,我们可以期待更多相关研究的展开,探索新的治疗策略,提高治疗的个体化水平。同时,对于瑞弗兰的长期疗效和安全性,还需要更多长期随访和深入研究,以完善其在临床实践中的应用。
总的来说,瑞弗兰作为治疗血小板减少症的一线药物,展现出了显著的治疗效果和较好的安全性。通过对其有效性、机制、安全性以及未来展望的综合分析,我们可以更全面地了解这一药物在临床实践中的价值,为医生和患者提供更为科学的治疗选择。