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贝达喹啉在国内上市了吗

发布时间:2024-04-19 12:41:45 阅读:1253 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉在国内上市了吗,贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日,贝达喹啉在国内批准上市。

近年来,肺结核成为全球范围内的公共卫生问题,多药耐药肺结核尤其引起了人们的关注。在抗击肺结核的过程中,科学家们不断寻找新的药物来对抗这种疾病。贝达喹啉(Bedaquiline)作为一种新型抗结核药物,在国际上已引起了广泛关注和应用。那么,在国内,贝达喹啉是否已经上市了呢?本文将为您带来相关的信息。

1. 贝达喹啉与多药耐药肺结核

多药耐药肺结核是指对常用的抗结核药物产生耐药性的肺结核菌株,使得传统疗法无法有效治疗。这种形式的肺结核对个体患者和公共卫生形成了重大威胁。贝达喹啉作为一种新型的结核杆菌抑制剂,对于多药耐药肺结核的治疗具有潜在的疗效。它通过抑制结核杆菌膜氧化酶c的活性,从而阻断菌株的能量代谢,达到对抗肺结核的目的。

2. 贝达喹啉的国内研究和临床应用

贝达喹啉的研究和开发工作已经在国内进行了一段时间。经过临床试验和评估,贝达喹啉被证实是一种有效的抗结核药物,并显示出优良的耐受性和安全性。一些医疗机构和专业研究机构已经在国内开展了关于贝达喹啉的临床研究,并取得了一些积极的结果。

3. 贝达喹啉的国内上市情况

根据最新的信息,贝达喹啉已经在国内获得了药物上市许可。这意味着该药物可以在国内正式销售和应用于多药耐药肺结核患者的治疗中。贝达喹啉的上市将为我国肺结核防治工作提供一种全新的治疗选择,有望对改善我国多药耐药肺结核的治疗效果产生积极影响。

贝达喹啉作为一种新型抗结核药物,在国内已经取得了上市许可。这一药物对于多药耐药肺结核的治疗具有重要意义,为那些无法通过传统疗法获得有效治疗的患者提供了新的希望。希望贝达喹啉的上市能够对我国肺结核防治工作产生积极的推动作用,帮助更多的患者战胜这一疾病,实现健康和幸福的生活。