氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)的有效期是多长时间,氟唑帕利(Fluzoparib)于2014年12月19日在美国获批上市,于2020年12月在国内获批上市。氟唑帕利(Fluzoparib)有效期为:18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
随着医学领域的不断发展,越来越多的药物被发现并广泛应用于临床治疗。其中,氟唑帕利(Fluzoparib)作为一种新型的抗癌药物,在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中显示出了潜力。为了确保药物的疗效和安全性,了解药物的有效期是非常重要的。
1. 氟唑帕利的药物有效期
药物的有效期是指药品在特定条件下(通常是存储在正确的环境中)维持其活性和稳定性的时间期限。对于氟唑帕利这类药物,其有效期是由药物制造商和监管机构根据相关研究和实验数据进行评估和确定的。
2. 有效期的影响因素
药物的有效期受多种因素的影响,包括药物的化学性质、制剂和包装形式、贮存条件等因素。例如,氟唑帕利属于一种化学合成药物,其分子结构较为稳定,可以在适当的贮存条件下保持其活性和疗效。一旦长时间暴露于光、热、湿等不适宜的环境下,药物可能会失去活性,导致其有效期缩短。
3. 药品的有效期标示
生产商通常会在药品包装上注明药物的有效期限。这个日期通常以年/月/日的格式表示,使患者和医护人员能够了解药物何时开始失效。因此,在使用氟唑帕利或任何其他药物之前,务必检查药品包装上的有效期标示,并遵循医生或药剂师的指导。
4. 药物过期后的建议
一旦药物过了有效期,其疗效和安全性不能再得到保证。因此,在药品过期后,最好不要继续使用,以免对身体产生不良影响或减少疗效。如果您的医生认为您需要继续使用氟唑帕利或任何其他药物,他们可能会提供新的处方并指导正确的使用方法。
总而言之,氟唑帕利作为一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,其有效期是有限的。在使用氟唑帕利或其他任何药物前,请务必查看药品包装上的有效期标示,并请咨询医生或药剂师的建议。只有在有效期内合理使用药物,才能确保其疗效和安全性。