司帕生坦片
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：强效非免疫治疗药物，IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量： 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前，需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用，需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药，再次恢复本药治疗后的前12个月内，每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药，在治疗期间和停药后一个月，每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg，每日口服一次，如果患者可以耐受，14天后剂量增加到400mg，每日一次，医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药，再次恢复给药时，应考虑调整药物剂量，予以患者初始剂量200mg每日一次，14天后，再将剂量增加到400mg，每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂，应按规定时间服用下一剂，不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高，请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案，出现肝毒性临床症状的患者，或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用，CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等，若不能避免使用CYP3A强抑制剂，则暂停本药治疗。
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司帕生坦(Sparsentan)的成份、性状及规格,司帕生坦(Sparsentan)是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，在单个分子中结合了内皮素A型（ETA）受体阻断和血管紧张素II1型（AT1）受体拮抗作用。司帕生坦(Sparsentan)以薄膜包衣、改性椭圆形、白色至灰白色片剂的形式提供，一侧凹陷，另一侧平坦。
司帕生坦（Sparsentan）是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（primary IgA nephropathy）的药物。该药物的成分、性状以及规格有以下介绍：
1. 成份：
司帕生坦的主要成份是两种药物合成的混合物，其中包括司来吉兰（spironolactone）和依达普胺（eplerenone）。这两种成份是aldosterone receptor antagonists，具有抗血管紧张素和抗内源性醛固酮的作用。
2. 性状：
在目前的资料中，对于司帕生坦的精确性状描述较为有限。一般认为，司帕生坦是一种固体物质，常见的剂型是胶囊或片剂。具体的颜色、形状以及其他外观特征可能会因不同的制剂而有所不同。详细的性状描述应以实际的药物说明书或医生的建议为准。
3. 规格：
司帕生坦的规格可能会根据制剂和药厂的不同而有所变化。一般来说，药物的规格会包括药物的剂量和给药频率。在使用司帕生坦之前，应该遵循医生的建议，并严格遵循药物说明书中的规定。
司帕生坦是用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它的成分主要包括司来吉兰和依达普胺，但具体的性状描述因制剂而异。在使用时，请严格按照医生的建议和药物说明书的规定进行用药。
