博舒替尼
生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼作为一种新型靶向治疗药物，其价格相对较高。在某些地区，患者需要支付高昂的费用来购买博舒替尼。这种情况引起了一些人的关注和不满，认为高昂的药物价格使得许多患者难以承担治疗费用。
然而，需要强调的是，药物的价格不仅仅是取决于一种因素，而是一个相对复杂的综合考虑。首先，博舒替尼的研发投入是巨大的，不仅需要进行大规模的临床试验，还需要投入大量的人力、物力和财力资源。这些都是需要以高昂的价格来回收的。其次，在生产过程中，药物生产厂家还需要考虑到生产设备、原材料和质量管理等因素，这些都会对药物的价格产生直接的影响。最后，政府审批机构对药物价格的限制以及不同国家和地区的监管政策也会对药物价格产生影响，进一步增加了药物的成本。尽管博舒替尼的价格相对较高，但辉瑞公司也采取了一系列措施来减轻患者的经济负担。首先，公司与各医疗保险机构进行协商，以确保患者可以通过医保政策报销部分治疗费用。其次，辉瑞公司还设立了专门的患者支持计划，为符合条件的患者提供财务援助，以帮助他们支付药物费用。最后，辉瑞公司还在一些发展中国家提供药物的价格减免计划，以确保更多的患者能够获得必要的治疗。
综上所述，博舒替尼作为一种新型针对CML的治疗药物，其价格相对较高是由多种因素决定的。高昂的研发成本、生产成本以及政府监管政策都会对药物的价格产生影响。尽管如此，辉瑞公司也采取了多种措施来减轻患者的经济负担，为患者提供必要的治疗支持。我们应该客观看待药物价格问题，同时也需要政府、药企和各界共同努力，为患者提供更多的帮助和支持。
