泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼公司的名字来源于药品名称，更展现了该公司所追求、秉持的精神：专注、求精、务实、负责。作为一家“中国制造”的生物科技公司，泽布替尼公司不仅在研发、生产、销售等方面坚持自主创新，也致力于与世界各地的业内精英、知名研究机构和企业开展合作，发挥各自优势，加速产品研发和上市进程。
自2016年成立至今，泽布替尼公司以创新为根本，全面深耕生物医药领域，斥巨资投入泽布替尼研发和生产。得益于公司优秀的研发团队，泽布替尼在快速开展临床试验后获得了国内外监管机构的认可和批准。截至2021年年初，泽布替尼已在多个国家和地区实现了上市和销售，产品获得了世界各地患者和医生的广泛认可和好评。泽布替尼的成功离不开公司精神文化的支撑，公司一直秉承着“医药创新，精准治疗，质量至上”的理念，注重人才培养和文化建设，培育出了大批高素质、专业、创新的团队。同时，泽布替尼还积极履行社会责任，以推动医药行业可持续发展为己任，努力为改善人类健康和福祉作出贡献。
作为一家年轻的生物医药公司，泽布替尼在快速发展的同时，也面临着诸多挑战和机遇。随着全球生物制药市场的快速增长和竞争的加剧，泽布替尼公司需要不断提升自身，加强核心技术和创新能力，提高生产效率和质量，依托市场和渠道优势，开拓全球市场，做大做强。
泽布替尼公司的未来充满了希望和潜力，在推动生物医药发展和创新的道路上，它将继续秉持专业、创新、质量至上的企业精神，奋力向着成为全球生物医药巨头的目标迈进。
