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Omontys的疗效与作用及副作用

发布时间:2025-01-26 15:28:28 阅读:954 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的疗效与作用及副作用,Omontys(peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

在治疗因慢性肾病引起的贫血方面,Omontys(通用名:peginesatide)是一种新型的重组人促红素(erythropoiesis-stimulating agent)。它通过模仿体内自然产生的促红细胞生成素(EPO),促进红细胞的生成。本文将探讨Omontys的疗效与作用以及其可能带来的副作用。

1. Omontys的作用机制

Omontys的主要作用机制是通过与红细胞生成素受体结合,刺激骨髓中红细胞的生成。这种药物通过增加红细胞的数量来改善慢性肾病患者的贫血症状,进而提高患者的生活质量。在慢性肾病患者中,由于肾脏功能受损,促红细胞生成素的生成减少,Omontys能有效弥补这一不足,促进红细胞的生成。

2. 疗效评估

多项临床试验显示,Omontys在改善慢性肾病相关贫血方面表现良好。试验结果表明,接受Omontys治疗的患者,其血红蛋白水平有显著提升。这不仅提高了患者的能量水平与生活质量,还减少了对输血的依赖,从而降低了相关风险。相比于传统的促红细胞生成素,Omontys在疗效上的表现同样令人满意。

3. 常见副作用

虽然Omontys对治疗贫血有效,但也可能出现一些副作用。部分患者在使用Omontys后,出现过敏反应,包括皮疹、痒感和呼吸急促等。此外,部分患者可能经历高血压、头痛以及注射部位的反应。在使用Omontys时,需定期监测患者的血压和血红蛋白水平,以及时发现并处理任何潜在的副作用。

4. 使用注意事项

在使用Omontys治疗时,医生应充分评估患者的整体健康状况,特别是对有过敏反应历史的患者,需谨慎使用。此外,要严格按照医生的处方进行使用,避免自行调整剂量或停药。如出现明显的不适症状或异常反应,应立即就医,以及时处理可能出现的问题。

Omontys为慢性肾病患者的贫血治疗提供了新的选项,其独特的作用机制和良好的临床疗效使其成为一种值得关注的药物。使用时需警惕可能出现的副作用,定期监测患者的健康状况,以保障治疗的安全与有效。