Corifact有哪些禁忌

发布时间：2024-04-22 10:20:52 阅读：911 来源：问药网

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人凝血因子XIII浓缩物 Factor XIII Concentrate (Human) Corifact 生产厂家：澳大利亚杰特贝林功能主治：适用于防止先天性因子XIII缺失者出血用法用量：本品为注射液，不得与其他药品混合注射，单独使用输液工具进行滴注。建议的初始剂量为40单位每公斤体重，需在医师指导下严格进行输注。

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Corifact有哪些禁忌,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))的禁忌主要包括对本品或其中任何成分过敏的患者禁用。此外，由于药品含有微量的人白蛋白，对白蛋白有严重过敏反应的患者也应避免使用。在使用前，患者应详细告知医生自身的过敏史和用药史，以确保用药安全。同时，孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群应在医生指导下使用。

Corifact（Factor XIII Concentrate (Human)）是一种治疗先天性因子XIII缺失者出血的凝血药物。它含有人源性凝血因子XIII，可用于预防和控制这种罕见的遗传性凝血疾病。正如其他药物一样，Corifact也有一些禁忌，即不适用于某些特定的患者群体。在本文中，我们将介绍一些使用Corifact的禁忌事项。

1. 原发性因子XIII缺乏症以外的遗传性凝血异常

Corifact只用于治疗先天性因子XIII缺失者出血，也就是原发性因子XIII缺乏症。它并不适用于治疗其他类型的遗传性凝血异常，因为这些疾病可能具有不同的病理生理机制和临床表现。因此，在决定是否使用Corifact之前，医生需要确认患者是否被确诊为原发性因子XIII缺乏症。

2. 过敏对血浆制品的反应

Corifact是一种从人类血浆中提取的制剂，因此，患者对血浆制品是否存在过敏反应需要进行评估。人类血浆制品过敏反应的症状可能包括发热、寒战、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促、恶心和呕吐等。如果患者曾经对血浆制品或人源性血浆过敏反应，使用Corifact可能会有风险，医生需要慎重评估患者的禁忌症状。

3. 血栓风险

Corifact的使用与血栓相关的不良事件有报道。因为Corifact可增加血浆中的纤维蛋白原水平，这可能导致血栓形成的风险增加。对于存在血栓形成风险的患者，或具有血栓形成病史的患者，应慎重考虑使用Corifact，并在治疗过程中监测血栓形成的风险。

4. 使用其他血浆制品

与其他血浆制品一样，使用Corifact时应注意避免同时应用其他血浆制品，因为可能会增加血浆制品相关反应的风险。对于需要使用多种血浆制品的患者，医生应仔细评估风险和益处，并根据患者的具体情况制定治疗方案。

Corifact是一种用于治疗先天性因子XIII缺失者出血的凝血药物。使用Corifact有一些禁忌，包括原发性因子XIII缺乏症以外的遗传性凝血异常、过敏对血浆制品的反应、血栓风险以及同时使用其他血浆制品等。在决定是否使用Corifact时，医生应综合考虑患者的个人情况和禁忌症，并权衡治疗的风险和益处。如果有任何疑问或担忧，应及时咨询医疗专业人士以获取更多信息和建议。

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2024-11-18
人凝血因子XIII浓缩物治疗作用怎么样
人凝血因子XIII浓缩物治疗作用怎么样,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))是一种人凝血因子XIII浓缩物，疗效主要体现在治疗先天性凝血因子XIII缺乏症上。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。人凝血因子XIII浓缩物是一种重要的生物制剂，用于治疗因先天性因子XIII缺失而导致的凝血功能障碍。这种疗法通过补充缺失的凝血因子XIII，帮助患者恢复正常的凝血功能，从而预防严重的出血并提高生活质量。下面将详细介绍人凝血因子XIII浓缩物的治疗作用及其在临床应用中的重要性。 1. 缓解因子XIII缺失导致的出血风险人凝血因子XIII浓缩物的主要作用是补充缺失的凝血因子XIII。凝血因子XIII在血液凝固过程中起着关键作用，它能够交联纤维蛋白原纤维，增强血栓的稳定性。对于那些因先天性因子XIII缺失而无法正常产生这种凝血因子的患者来说，使用人凝血因子XIII浓缩物能有效地减少因出血风险而引起的健康问题，特别是在外伤或手术后。 2. 提高手术安全性和恢复速度手术过程中，凝血因子XIII的缺失可能会增加出血风险，并延长术后的恢复时间。使用人凝血因子XIII浓缩物可以显著减少手术过程中和术后的出血风险，从而提高手术的安全性和患者的恢复速度。这对于需要接受高风险手术或长时间手术的患者尤为重要。 3. 改善生活质量和长期管理除了在急性情况下的应用，人凝血因子XIII浓缩物还对长期管理起着关键作用。通过定期补充治疗，患者可以维持稳定的凝血功能，减少因子XIII缺失可能导致的慢性健康问题，如反复出血或关节积血，从而显著改善其生活质量。人凝血因子XIII浓缩物作为一种高效、安全的治疗选择，为因子XIII缺失患者提供了重要的支持和帮助。在临床实践中，合理的使用和管理可以最大限度地减少患者的健康风险，并促进其全面的健康恢复。通过补充缺失的凝血因子XIII，人凝血因子XIII浓缩物不仅改善了患者的生活质量，还为他们带来了更好的健康管理和长期预后。随着医学技术的不断进步，这种治疗方法将继续发挥重要作用，为因子XIII缺失患者提供更好的治疗选择和保障。

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2024-11-17
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人凝血因子XIII浓缩物仿制药是真的吗,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))为杰特贝森生产，代购价格是2600元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。人凝血因子XIII浓缩物（Factor XIII Concentrate (Human)）是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的罕见病药物。它通过补充人体缺乏的凝血因子XIII，帮助患者维持正常的凝血功能，防止因因子XIII缺失而引起的严重出血问题。在医学界，对于是否存在人凝血因子XIII浓缩物的仿制药一直存在争议和疑问。 1. 研究与开发现状人凝血因子XIII浓缩物是一种高科技的生物制剂，其制备过程复杂且技术要求高。目前，全球范围内仅有少数制药公司拥有相关的技术和专利，因此仿制药的开发面临较大挑战。虽然有一些制药公司声称能够提供类似的产品，但在学术界和医药监管部门中，对于这些仿制药的真实性和效果仍存在严格的审查和评估。 2. 技术难题与标准化要求生产人凝血因子XIII浓缩物需要严格的生物制剂工艺和质量控制体系，确保产品的安全性和有效性。这涉及到从人血浆中提取和纯化凝血因子XIII，并进行复杂的工艺处理和检测，以确保最终产品符合国际标准和法规的要求。仿制药要达到同样的技术水平和质量标准，是一个极具挑战性的任务。 3. 市场现状与监管审批目前，全球市场上已有少数几种凝血因子XIII浓缩物的原研药物，它们通过临床试验和监管审批获得了上市许可。仿制药想要进入这个市场，除了技术上的挑战外，还需要面对严格的监管审查和法规要求。医药监管机构对仿制药的批准，需要充分证据支持其与原研药物在质量、安全性和有效性上的一致性。 4. 未来发展趋势随着生物制药技术的进步和制造成本的降低，未来可能会有更多的制药公司投入到人凝血因子XIII仿制药的研发与生产中来。这需要科技进步、市场需求和监管支持等多方面因素的共同促进。对于患者和医疗社区而言，更多选择的药物可以改善病人的生活质量，降低治疗成本，是一个积极的发展方向。总的来说，人凝血因子XIII浓缩物仿制药的存在性及其真实性需要在科学研究、技术开发和监管审批的多方面支持下，才能最终在市场上取得认可。这不仅仅是技术问题，更是医药行业面临的重要挑战和发展机遇。

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2024-11-17
人凝血因子XIII浓缩物耐药性
人凝血因子XIII浓缩物耐药性,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))耐药机制主要涉及患者体内产生的针对凝血因子IX的抗体，这些抗体能够中和Corifact的治疗效果，导致药物无法发挥预期的凝血作用。此外，个体差异、遗传因素以及合并其他疾病也可能影响Corifact的疗效，增加耐药风险。人凝血因子XIII浓缩物（Factor XIII Concentrate (Human)）是一种重要的血液制品，用于治疗先天性因子XIII缺失患者。这种罕见的遗传病会导致因子XIII缺乏，进而影响血液凝固功能，增加患者出血风险。因此，人凝血因子XIII浓缩物在医学上被广泛应用，尤其是在防止或治疗由于因子XIII缺失引起的出血事件中发挥重要作用。近年来，研究者们对人凝血因子XIII浓缩物的耐药性问题进行了深入探讨，旨在提高其治疗效果及安全性。人凝血因子XIII浓缩物的耐药性研究 1. 耐药性的定义及意义耐药性是指药物或治疗方法在长期使用后，患者对其反应减弱或失效的现象。在人凝血因子XIII浓缩物的背景下，耐药性的发展可能会影响治疗的有效性，导致患者血液凝固能力降低，增加出血风险。 2. 耐药性的机制探讨研究人员通过分析患者在长期使用人凝血因子XIII浓缩物后的治疗反应变化，探讨可能导致耐药性发展的机制。这包括因子XIII蛋白质结构变化、患者免疫系统对因子XIII的反应以及治疗方案是否合理等因素。 3. 对策与未来展望为了有效应对人凝血因子XIII浓缩物的耐药性问题，研究者们正在努力改进制备工艺，优化治疗方案，并探索新的治疗策略。例如，通过基因工程技术改良因子XIII的结构，以增强其在患者体内的稳定性和持久性，从而延长治疗效果的持续时间，减少耐药性的发生。人凝血因子XIII浓缩物的耐药性问题是当前研究的热点之一，其解决将有助于提高因子XIII缺失患者的生活质量和治疗效果。随着科学技术的不断进步，相信未来将会有更多创新的治疗方案应运而生，为这类罕见遗传病患者带来更多希望与福音。

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2024-11-02
人凝血因子XIII浓缩物仿制药什么价格
人凝血因子XIII浓缩物仿制药什么价格,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))为杰特贝森生产，代购价格是2600元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。人凝血因子XIII浓缩物是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的罕见病药物。这种药物通过补充缺乏的凝血因子XIII，帮助患者维持正常的凝血功能，从而预防严重的出血事件。随着仿制药市场的发展，对于人凝血因子XIII浓缩物的价格也成为了关注的焦点。 1. 仿制药的竞争力：价格优势显著随着越来越多制药公司涉足仿制药市场，人凝血因子XIII浓缩物的价格逐渐呈现出下降的趋势。原始的品牌药物在专利期限结束后，使得仿制药有了更大的市场空间。仿制药通常以更为竞争力的价格进入市场，为需要长期治疗的患者带来了显著的经济优势。 2. 成本因素与价格波动人凝血因子XIII浓缩物的制造过程相对复杂，需要严格的生产控制和高成本的原材料。因此，尽管仿制药的价格较原始品牌药物低，但其价格也受到生产成本的影响，可能会因为原材料价格波动或生产技术的更新而有所变动。 3. 价格对患者的影响对于患有先天性因子XIII缺失的患者及其家庭来说，人凝血因子XIII浓缩物的价格直接影响到他们的治疗选择和经济负担。低价格的仿制药使得更多的患者能够获得必要的治疗，提高了治疗的可及性和可持续性。 4. 市场前景与政策支持随着仿制药市场的进一步发展和政策支持的不断完善，人凝血因子XIII浓缩物仿制药的价格有望继续保持在合理的水平上。政府和制药公司的政策与合作，可以进一步降低仿制药的价格，使得更多患者受益于这种重要的医疗进步。总结而言，人凝血因子XIII浓缩物仿制药的价格在竞争和成本的双重影响下，逐步朝着更为合理和可持续的方向发展。这不仅有利于患者的经济负担，也推动了全球罕见病药物市场的进一步健康发展。

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2024-10-14

人凝血因子XIII浓缩物 Factor XIII Concentrate (Human) Corifact相关咨询

人凝血因子XIII浓缩物该如何储存
人凝血因子XIII浓缩物该如何储存,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))应储存于原包装中，以防止药品受到光线和湿气的影响。存放环境应保持在2-8℃的冷藏条件下，避免冷冻。置于儿童不可接触的地方。人凝血因子XIII浓缩物是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的重要药物，其储存和保护对于保证药物的安全性和有效性至关重要。以下将详细介绍人凝血因子XIII浓缩物的储存条件及注意事项。 1. 储存温度与条件人凝血因子XIII浓缩物对储存温度要求严格，一般建议在冰箱内存放。最适宜的储存温度通常在2摄氏度至8摄氏度之间，确保在整个储存过程中保持稳定的低温环境非常关键。高温或过度变化的温度都可能导致药物的活性降低，甚至失效，因此储存过程中必须严格控制温度。 2. 避光保护人凝血因子XIII浓缩物在储存和使用过程中应避免暴露于阳光直射或强烈人工光源下。长时间的光照可能导致药物分解或失去活性，因此在存放时应选择遮光的容器或包装，以减少光照对药物的不利影响。 3. 避免冻结尽管人凝血因子XIII浓缩物对低温敏感，但储存过程中要避免药物冻结。冻结可能导致药物结晶或破坏其蛋白结构，从而影响其治疗效果。因此，在储存和运输过程中应特别注意避免药物暴露于极低温度下。 4. 包装完整性药物的包装完整性直接影响其在储存过程中的稳定性和安全性。在储存前应检查药物的包装是否完好无损，避免受潮、破损或包装材料老化等情况发生。选择专门设计的药品容器和密封包装，可以有效延长药物的保质期和使用寿命。人凝血因子XIII浓缩物作为一种重要的凝血因子替代治疗药物，对于患有先天性因子XIII缺失病患的生命质量至关重要。正确的储存和保护措施不仅可以确保药物的有效性和安全性，还能够最大程度地维持其治疗效果，为患者提供持续的健康支持和医疗保障。

张胜泉 | 问药网药师

2024-11-19 14:25:56
人凝血因子XIII浓缩物治疗效果怎么样
人凝血因子XIII浓缩物治疗效果怎么样,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))是一种人凝血因子XIII浓缩物，疗效主要体现在治疗先天性凝血因子XIII缺乏症上。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。人凝血因子XIII浓缩物（Factor XIII Concentrate (Human)）是一种重要的治疗手段，用于防止先天性因子XIII缺失患者出血。因子XIII是血液凝固过程中的关键因子，其缺失可导致严重的出血倾向，因此及时补充因子XIII对于患者的健康至关重要。本文将探讨人凝血因子XIII浓缩物的治疗效果及其在临床应用中的意义。人凝血因子XIII浓缩物的治疗效果主要体现在以下几个方面： 1. 有效补充缺失的因子XIII 人凝血因子XIII浓缩物是从血浆中提取和浓缩的，含有高浓度的因子XIII。因此，对于先天性因子XIII缺失患者而言，通过静脉注射人凝血因子XIII浓缩物可以有效补充其缺失的因子XIII，恢复血液凝固功能，从而预防和控制出血事件。 2. 改善凝血功能因子XIII在血液凝固过程中发挥着交联纤维蛋白的作用，对于血栓的稳定性至关重要。人凝血因子XIII浓缩物的使用可以显著改善凝血功能，增强纤维蛋白网的稳定性，从而减少或预防血栓溶解，降低出血风险。 3. 提高生活质量随着治疗技术和药物的进步，人凝血因子XIII浓缩物的应用显著提高了先天性因子XIII缺失患者的生活质量。通过定期补充因子XIII，患者可以减少因出血带来的生理和心理负担，增加日常活动的安全性和舒适度。 4. 安全性和有效性的保证临床研究和长期的临床实践表明，人凝血因子XIII浓缩物在安全性和有效性上都表现良好。适当的剂量和使用方式能够最大限度地提高治疗效果，并减少不良反应的发生率。因此，人凝血因子XIII浓缩物已成为先天性因子XIII缺失患者的重要治疗选择。综上所述，人凝血因子XIII浓缩物作为治疗先天性因子XIII缺失的有效手段，不仅能够有效补充缺失的因子XIII，改善凝血功能，提高生活质量，而且具有较高的安全性和有效性，为患者带来了新的希望和可能性。随着医学研究的不断深入和技术的进步，相信人凝血因子XIII浓缩物在未来会有更广泛的应用和更好的治疗效果。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-28 09:11:25
人凝血因子XIII浓缩物的治疗效果如何
人凝血因子XIII浓缩物的治疗效果如何,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))是一种人凝血因子XIII浓缩物，疗效主要体现在治疗先天性凝血因子XIII缺乏症上。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。人凝血因子XIII浓缩物是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的重要药物。这种罕见的遗传性疾病导致患者体内凝血因子XIII缺乏，从而增加了出血的风险。通过补充人凝血因子XIII浓缩物，可以有效预防和控制这些患者的出血症状，改善其生活质量和健康状况。 1. 凝血因子XIII的作用机制凝血因子XIII是血液凝固过程中的关键因子之一，主要作用是在纤维蛋白形成的最后阶段加强血凝块的稳定性。当体内缺乏凝血因子XIII时，即使形成了血凝块，也可能因为不稳定而导致出血难以有效控制。 2. 浓缩物的制备和使用人凝血因子XIII浓缩物是通过从大量的血浆中提取和浓缩得到的。这些浓缩物经过严格的处理和检测，确保安全有效。患者在临床上接受人凝血因子XIII浓缩物的治疗通常是通过静脉注射的方式进行，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。 3. 治疗效果的评估治疗人凝血因子XIII浓缩物后，患者的凝血功能得到显著改善，出血的频率和严重程度大大降低。长期的临床观察表明，该药物能够有效地提高患者的生活质量，减少其因出血带来的不便和健康风险。 4. 安全性和副作用人凝血因子XIII浓缩物一般来说是安全有效的，但在使用过程中仍需注意可能的过敏反应或其他罕见的不良反应。医疗团队会在治疗前对患者进行充分的评估和监测，确保治疗过程安全可控。综上所述，人凝血因子XIII浓缩物作为治疗先天性因子XIII缺失的主要药物，其在预防和控制患者出血方面表现出显著的临床效果和安全性。随着医学技术的不断进步和对该疾病认识的提高，相信未来该药物将能够为更多患者带来希望和健康。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-25 16:24:07
人凝血因子XIII浓缩物的不良反应有哪些
人凝血因子XIII浓缩物的不良反应有哪些,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))的副作用主要包括过敏反应（如皮疹、瘙痒和红斑）、寒战、发热、关节痛、头痛，以及凝血酶-抗凝血酶水平升高和肝脏酶水平升高。由于药品由健康捐献者的混合血浆制成，部分患者可能产生抗凝血因子IX抗体，导致药物无效。若剂量超过推荐标准，可能引发凝血异常相关的不良事件。人凝血因子XIII浓缩物（Factor XIII Concentrate (Human)）是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的重要药物。这种罕见的遗传病会导致因子XIII的缺乏，从而影响到凝血功能，增加患者出血的风险。人凝血因子XIII浓缩物的使用可以有效预防和治疗因子XIII缺失患者的出血问题。就像所有药物一样，它也可能伴随一些不良反应。 1. 临床试验中的常见不良反应在临床试验和临床应用中，人凝血因子XIII浓缩物的常见不良反应包括注射部位的不适反应，如疼痛、红肿和刺痛感。这些反应通常是轻度的，并且在治疗过程中可以通过适当的护理和监测进行管理。 2. 过敏反应和过敏症状虽然相对较少见，但有时患者可能会出现过敏反应，如皮肤瘙痒、荨麻疹、皮肤红斑或过敏性休克。这些过敏反应可能需要立即停止治疗并采取适当的急救措施。 3. 血栓形成的风险人凝血因子XIII浓缩物的使用可能增加患者发生血栓形成的风险。这包括静脉血栓栓塞症（VTE）或其他血栓相关并发症。特别是对于已有血栓形成倾向的患者，应在使用此药物时特别注意。 4. 其他潜在的不良反应除了上述常见的不良反应外，还有一些其他潜在的不良反应可能发生在使用人凝血因子XIII浓缩物期间，尽管这些情况比较罕见。这些包括但不限于头痛、恶心、疲劳感、肌肉疼痛等非特异性症状，以及少见的肝功能异常或其他系统性反应。总体而言，人凝血因子XIII浓缩物是一种有效的治疗工具，用于管理先天性因子XIII缺失患者的凝血问题。医生和患者在使用过程中应该认识到可能出现的不良反应，并进行适当的监测和管理，以确保治疗的安全性和有效性。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-09 16:24:21
人凝血因子XIII浓缩物的性状是什么样的
人凝血因子XIII浓缩物的性状是什么样的,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))的性状是白色至类白色冻干粉末，用于注射。人凝血因子XIII浓缩物是一种用于治疗先天性因子XIII缺失症的重要药物。这种罕见的遗传性疾病会导致凝血因子XIII的不足，使患者容易出现严重的出血问题。因子XIII浓缩物通过提供缺乏的因子XIII来帮助恢复正常的血液凝结功能，从而显著提高患者的生活质量和健康状况。 1. 高纯度的生物制剂人凝血因子XIII浓缩物是一种高度纯化的生物制剂，经过精密的生物技术制备而成。在制备过程中，会通过多步骤的分离和纯化工艺，从大量的血浆中提取出纯度极高的因子XIII。这确保了药物在注射给患者时具有高效和安全性，最大限度地减少了不必要的免疫反应和其他不良反应的风险。 2. 稳定的药物特性因子XIII浓缩物在生产过程中经过严格的质量控制，具有稳定的药物特性。这意味着无论在储存过程中还是在输送过程中，药物的活性和效果都能够得到保证，从而确保每一批次的药物都能够达到预期的治疗效果。这种稳定性对于患者的治疗效果至关重要，尤其是对于需要长期依赖此药物维持生命的患者而言。 3. 治疗效果显著通过补充因子XIII，人凝血因子XIII浓缩物能够显著改善因子XIII缺失患者的凝血功能。这不仅能够有效预防和控制患者的出血事件，还能够减少与该疾病相关的其他健康风险。因此，这种药物在治疗过程中扮演了不可或缺的角色，为患者带来了希望和新生。 4. 临床应用和前景随着生物制药技术的进步和临床经验的积累，人凝血因子XIII浓缩物的临床应用前景广阔。未来，随着对该药物作用机制进一步的深入理解和技术的不断改进，预计其治疗效果和安全性将继续提升，为更多因子XIII缺失患者带来福音。人凝血因子XIII浓缩物作为一种专门治疗因子XIII缺失症的高效药物，不仅在提高患者生活质量方面具有重要意义，同时也展示了生物医药领域在罕见疾病治疗方面的巨大潜力和成就。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-05 12:37:41

澳大利亚杰特贝林(CSL Behring)制药公司，也被称为CSL贝林，是一家专注于血浆蛋白生物制品研发、生产和销售的医疗健康公司。

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