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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-04-22 10:22:08 阅读:1261 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的注意事项和用药禁忌症,瑞弗兰(Eltrombopag)的注意事项包括:1.如果治疗失效或不能维持血小板效果,应立即寻找原因,如骨髓网硬蛋白增加等。2.本品可能会干扰某些实验室测试,例如血清测试,可能导致对总胆红素和肌酐测试的干扰。3.对驾驶和机械操作能力的影响很小,但应考虑患者的临床状态和药物的不良事件特征,如眩晕和缺乏警觉性。

瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物。在使用这种药物时,有一些需要特别注意的事项和用药禁忌症。以下是关于瑞弗兰(艾曲泊帕)的注意事项和用药禁忌症的详细解释。

1. 服用注意事项

瑞弗兰(艾曲泊帕)在服用期间需要特别注意以下几点:

a. 用药前告知医生:在开始使用瑞弗兰(艾曲泊帕)之前,应当告知医生关于自己的过敏史、其他正在服用的药物、草药或补充剂以及已有的其他健康问题。这些信息对医生调整用药剂量和制定治疗计划非常重要。

b. 血小板监测:在服用期间,医生可能会要求定期检查血小板水平,以确保瑞弗兰(艾曲泊帕)的效果和安全性。

c. 避免减少血小板引发的危险情况:在使用瑞弗兰(艾曲泊帕)期间,应避免从事高风险的体育活动或其他可能导致创伤或出血的活动,因为血小板减少可能导致出血风险增加。

2. 用药禁忌症

瑞弗兰(艾曲泊帕)存在一些用药禁忌症,包括但不限于以下情况:

a. 肝功能异常:患有严重肝功能异常的患者在使用瑞弗兰(艾曲泊帕)之前需要谨慎,并且可能需要调整用药剂量。

b. 妊娠期:在怀孕期间,特别是在怀孕的第三季度,对于孕妇来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)的使用需要特别慎重。需要在医生的咨询下决定是否继续使用药物,通常情况下在怀孕期间应避免使用。

c. 儿童:对于年龄小于1岁的婴儿和一些特定年龄段的儿童,瑞弗兰(艾曲泊帕)的使用并不合适,因为其安全性和有效性尚未确定。

瑞弗兰(艾曲泊帕)在治疗血小板减少症的过程中,需要患者特别注意用药注意事项,并且在存在用药禁忌症的情况下应当避免使用,或者在医生的指导下进行使用。对于产生药物不良反应或者持续出现血小板减少的症状,应当及时就医并咨询医生的建议。