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凯美纳(Icotinib)说明书及用法用量

发布时间:2024-04-22 13:33:29 阅读:1448 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)说明书及用法用量,凯美纳(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

凯美纳(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物,能够通过阻断肿瘤细胞生长信号的传递,抑制肿瘤的生长和扩散。在适当的用法和用量下,凯美纳(Icotinib)可以有效地延长患者的生存期,并提高生活质量。

1. 适应症

凯美纳(Icotinib)适用于那些已被确诊为非小细胞肺癌的患者。它可用作一线治疗,也可用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。患者应在医生的指导下使用凯美纳(Icotinib),并遵守严格的用法和用量规定。

2. 使用方法

在使用凯美纳(Icotinib)之前,请仔细阅读说明书并按照医生的指导进行操作。一般来说,凯美纳(Icotinib)以口服药物的形式给予,应在空腹或餐后2小时内使用。避免与其它药物同时服用,以免影响吸收和疗效。

3. 用量调整

凯美纳(Icotinib)的用量会根据患者的特定情况进行调整。一般情况下,推荐剂量为125mg,每日三次口服。但具体的用量还应根据患者的体重、年龄、肝功能和肾功能等因素进行调整。在治疗期间,应定期进行相关检查以确保药物的疗效和安全性。

4. 不良反应

凯美纳(Icotinib)的使用可能会导致一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、乏力、头痛、肺炎等。如果出现严重的不良反应或持续的副作用,应立即告知医生,并根据医生的建议进行相应调整。

凯美纳(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,通过阻断肿瘤细胞生长信号的传递来抑制肿瘤的生长和扩散。在使用凯美纳(Icotinib)时,患者应仔细阅读说明书并遵循医生的指导。药物的用量应根据患者的特定情况进行调整,并应定期进行相关检查以确保治疗的效果和安全性。同时注意监测药物的不良反应,如有严重的不良反应或持续的副作用,应及时告知医生并接受相应的调整和处理。