达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,达可辉和倍安纯的基本成分不完全相同。倍安纯是一种组合药物,由两种抗病毒药物炸哈特(emtricitabine)和替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate)组成。炸哈特和替诺福韦通过不同的方式作用于艾滋病毒,互相加强治疗效果。而达可辉是倍安纯的改良版,其基础成分是炸哈特和替诺福韦的新型盐酸盐(emtricitabine/tenofovir alafenamide)。
其次,两种药物的剂量和用法也有一些区别。倍安纯的剂量是每天一片,作为抗病毒治疗的主要方案。而
达可辉的剂量是每天一片,可作为身体负荷较低的替代方案。这意味着达可辉适用于那些具有肾脏功能受损或患有肾脏疾病的患者。此外,达可辉还可以用于预防感染,特别适用于暴露于高风险感染的人群,如艾滋病毒携带者的性伴侣或其他高危行为的人群。
最后,两种药物在适应症上也有一些细微的差异。倍安纯主要用于治疗艾滋病毒感染,已被广泛验证和接受。而
达可辉可以用于治疗艾滋病毒感染,但还可以用于预防感染,减少高风险人群的感染风险。
尽管有这些差异,达可辉和倍安纯几乎具有相同的抗病毒作用和副作用。它们都能有效抑制病毒的复制,并降低病毒在体内的负荷。同时,它们的副作用也相似,可能包括肝功能异常、头痛、腹泻和乏力等。
总而言之,
达可辉和倍安纯在成分、剂量和适应症上存在一些差异。但它们在抗病毒作用和副作用方面非常相似。医生会根据患者的具体情况和需求,选择合适的药物方案。无论是达可辉还是倍安纯,它们都在预防和治疗艾滋病毒感染方面发挥着关键作用,为患者提供了更好的生活质量和健康保障。