氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐的适应症及适用人群,艾瑞颐(Fluzoparib)适用于:1、卵巢癌;2、胰腺癌;3、乳腺癌。艾瑞颐(Fluzoparib)主要适用于:1、卵巢癌患者;2、胰腺癌患者;3、其他癌症。
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物。它属于一类叫做PARP抑制剂的药物,被广泛用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中。本文将对艾瑞颐的适应症及适用人群进行介绍和解析。
1. 卵巢癌的适应症和适用人群
艾瑞颐在卵巢癌的治疗中显示出一定的疗效。特别是对于已经接受化疗或治疗辅助手段后复发的或进展的卵巢癌患者,艾瑞颐可以用作维持治疗的选项。此外,卵巢癌携带有BRCA1或BRCA2突变的患者也可以受益于艾瑞颐治疗。这种突变在卵巢癌中较为常见,对PARP抑制剂的治疗反应更好。
2. 输卵管癌的适应症和适用人群
输卵管癌是艾瑞颐的另一个适应症。对于晚期或复发的输卵管癌患者,艾瑞颐可以作为一线维持治疗的药物选项。它不仅可以延缓病情进展,还可以提高患者的生存期。此外,输卵管癌携带BRCA基因突变的患者也适合使用艾瑞颐进行治疗。
3. 原发性腹膜癌的适应症和适用人群
原发性腹膜癌是一种较为罕见但严重的癌症。研究表明,艾瑞颐也可以用于原发性腹膜癌的治疗。该药物可以作为维持治疗的选择,用于已接受化疗后出现进展的患者。此外,原发性腹膜癌携带有BRCA突变的患者也可以从艾瑞颐治疗中受益。
艾瑞颐是一种PARP抑制剂,广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等癌症的治疗中。适用于已接受化疗或治疗辅助手段后复发的或进展的患者,以及携带有BRCA1或BRCA2突变的患者。对于这些患者,艾瑞颐可以作为维持治疗的药物选项,延缓疾病的进展并提高生存期。对于具体的治疗方案和剂量,患者应该咨询医生,根据个体情况制定最合适的治疗计划。