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Xacduro(sulbactam and durlobactam)代购有保证吗

发布时间:2024-04-23 10:40:20 阅读:1086 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)代购有保证吗,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。

介绍:Xacduro(磺胺甲唑和杜罗巴坦)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。一些人可能会面临代购Xacduro的困境,他们可能会担心代购的合法性以及药品的质量和可靠性。本文将对这些问题进行探讨。

1. 代购Xacduro是否有保证?

代购Xacduro存在一定的风险,并不能保证药品的质量和可靠性。从合法的角度来看,代购药品可能违反所在国家或地区的药品法规和规定。此外,代购渠道的真实性和可信度也无法得到保证。因此,代购Xacduro存在一定的法律和质量风险。

2. 代购药品存在的安全隐患

代购药品存在一些潜在的安全隐患。首先,无法保证代购药品的存储和运输条件符合标准,可能导致药品的质量受损。此外,代购渠道可能没有正规的药品渠道监管,增加了药品的风险性。此外,不法分子可能会以代购药品为契机进行诈骗活动,从而危害顾客的财产安全。

3. 安全可靠的获取Xacduro的途径

为了确保获得安全可靠的Xacduro,建议患者遵循正规的渠道和途径获取药品。首先,患者应咨询医生并按照医嘱购买处方药。这样可以确保药品的质量和有效性,并避免潜在的假药风险。其次,患者可以通过正规的药店和医疗机构购买Xacduro。这些渠道通常受到严格的监管,能够提供可靠的产品和服务。

4. 建立合法的药品市场

为了解决代购药品的问题,社会需要建立一个合法的药品市场。政府应加强药品监管,打击假药生产和销售的活动。同时,应提供更多的信息透明和法律保护,确保患者能够便捷、安全地获得需要的药品。此外,公众也需要加强对代购药品的警惕性,提高对假药的识别能力,避免上当受骗。

代购Xacduro存在一定的风险,无法保证药品的质量和可靠性。为了获得安全可靠的药品,患者应遵循医生的指导和正规渠道购买药品。同时,政府和社会应加强药品监管,建立安全可靠的药品市场,以保障公众的健康和利益。对于患者来说,健康和安全永远是最重要的,我们应该选择合法、安全的途径获取所需的药物。