艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
用法用量:1.推荐剂量 ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。 ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。 ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2.剂量调整 与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。 表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整 肺炎任何症状肺炎 发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼 丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用 中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L 维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药 血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L 维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药 *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾德拉尼(Idelalisib)是一种新型的药物,被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它的分子量对于其药理作用和治疗效果至关重要。本文将探讨艾德拉尼分子量对于白血病和淋巴瘤的影响,以及其在临床应用中的意义。
艾德拉尼分子量的影响:
1. 艾德拉尼分子量对药物作用机制的影响
艾德拉尼是一种选择性的磷脂酰肌醇3激酶(PI3Kδ)抑制剂,其分子量决定了其在体内的生物利用度和药效学特性。通过抑制PI3Kδ,艾德拉尼阻断了B细胞受体信号通路,从而抑制了恶性B细胞的生长和增殖。
2. 分子量对药物代谢和排泄的影响
艾德拉尼的分子量也影响了其在体内的代谢和排泄过程。较低的分子量通常意味着更快的代谢和更高的排泄速率,从而影响了药物的持续时间和疗效。
3. 分子量与药物安全性的关系
艾德拉尼的分子量还与其在体内的副作用和安全性有关。较高的分子量可能导致药物在体内的积聚和毒性增加,而较低的分子量则可能减少不良反应的风险。
4. 临床意义及前景展望
随着对艾德拉尼分子量影响的深入研究,人们对其在白血病和淋巴瘤治疗中的临床应用有了更清晰的认识。未来的研究将进一步探索不同分子量的艾德拉尼在治疗效果和安全性上的差异,以期为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。
在白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗中,艾德拉尼的分子量扮演着重要的角色。对其影响的深入了解将有助于优化治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。