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度伐利尤单抗进入医院

发布时间:2024-04-23 16:40:01 阅读:1027 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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近年来,随着医疗技术的不断发展,肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗面临着新的突破。度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫治疗药物,正在逐步进入临床医院,为患者带来新的治疗希望。其应用也面临着一系列的挑战与问题,需要医学界与患者共同努力去探索与解决。

1. 新药登场度伐利尤单抗的概述

度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂,能够阻断肿瘤细胞逃避免疫监视的机制,从而增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。它的问世填补了传统癌症治疗手段的空白,为晚期肺癌、胆道癌、肝癌等肿瘤患者提供了一种全新的治疗选择。

2. 临床应用:治疗效果与局限性

在临床试验中,度伐利尤单抗已经显示出了显著的抗肿瘤活性,尤其是对于那些晚期、难治性的肿瘤患者。与此同时,其治疗效果也受到诸多因素的影响,如患者免疫状态、肿瘤类型等,使得其在临床应用中存在一定的局限性。

3. 安全性与副作用:需警惕的风险

与许多其他药物一样,度伐利尤单抗也存在一定的安全性问题与副作用。典型的不良反应包括疲乏、恶心、皮疹等,严重时甚至可能引发免疫相关性的毒性反应,如免疫性肺炎、肝炎等,因此在使用过程中需要密切监测患者的病情变化,并及时采取相应的处理措施。

4. 未来展望:挑战与机遇并存

度伐利尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物,无疑为肿瘤治疗领域带来了新的希望与机遇。要实现其在临床中的广泛应用,仍需面对诸多挑战,包括技术难题、成本问题等。未来,随着医学研究的不断深入与进步,相信度伐利尤单抗必将为更多癌症患者带来福音,成为肿瘤治疗的重要利器。

尽管度伐利尤单抗进入医院带来了新的治疗选择,但我们仍需谨慎对待,充分认识其优势与局限性,积极探索更加有效的治疗方案,为肿瘤患者带来更好的生活质量和治疗效果。