波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)全可利,是一种用于治疗肺动脉高压的药物。最近,一家药厂慷慨地决定向肺动脉高压患者赠送波生坦片,为他们带来了希望和关爱。这一善举在医疗界和社会上引起了热烈的反响。
肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,患者常常需要长期服用药物来控制病情。由于药物费用高昂,许多患者无法承担治疗费用,导致他们无法得到及时有效的治疗。在这样的背景下,波生坦片厂家的慷慨赠药行为无疑为这些患者带来了一线希望。
1. 为患者减轻经济负担
波生坦是一种效果显著的肺动脉高压治疗药物,但其价格高昂,给许多患者造成了沉重的经济负担。通过药厂赠送波生坦片,患者们可以免除购药的经济压力,更加专注于治疗和康复。
2. 提升社会责任感
药厂赠送波生坦片的行为彰显了企业的社会责任感和关爱精神。他们不仅是一个商业实体,更是社会的一份子,对社会健康问题给予了积极的回应。这种善举不仅有助于提升药厂的声誉,也为其他企业树立了良好的榜样。
3. 促进病情控制和康复
波生坦是一种可以有效控制肺动脉高压病情的药物,通过药厂的赠药行为,患者们可以及时得到药物治疗,有助于减缓病情进展,提升患者的生活质量。这对于肺动脉高压患者来说是一种及时的救助和关怀。
4. 唤起社会关注
药厂赠送波生坦片的行为也引起了社会各界对于肺动脉高压患者困境的关注。人们开始关注这一群体的生存状况和医疗需求,积极寻求解决方案,为他们提供更多的支持和帮助。这种关注和支持是对患者们的鼓励和帮助,有助于他们更好地应对疾病挑战。
在波生坦片厂家赠药的背后,是对人类健康和生命的尊重,是对社会责任和关爱的体现。希望这样的善举能够得到更多企业和社会的关注和支持,为肺动脉高压患者带来更多的希望和温暖。