舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)的贮藏方式及使用方式,Xacduro(sulbactam and durlobactam)用法用量根据适应症和病情严重程度而异。一般感染，成人一日1-2g舒巴坦、2-4g氨苄西林，分2-3次给药。严重感染或手术预防，剂量可增加。肾功能不全者需调整剂量。疗程7-14天或遵医嘱。临用前先用适量5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液溶解，再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注，滴注时间60-120分钟。
近年来，医院内感染的复杂性不断增加，其中由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎成为一种严重威胁。为了有效对抗这一问题，Xacduro（sulbactam和durlobactam）被广泛应用于抗菌治疗中。本文将介绍Xacduro药物的贮藏方式和使用方式，帮助医疗工作者更好地应用这一药物。
1. 适宜的贮藏条件
在贮藏Xacduro药物时，请注意以下几点：
1.1 温度：Xacduro应储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下。避免暴露于过高或过低的温度环境。
1.2 包装：保持药物的原始包装完整，以防止湿气或其他外部因素的侵害。
1.3 光照：避免直接阳光照射，应将药物存放在遮光的地方，以防止光线影响其稳定性。
2. 用药前的准备
在使用Xacduro药物之前，请留意以下几点：
2.1 外观检查：检查药物外观是否正常。如果观察到任何不寻常的颜色或异物，请勿使用。
2.2 过期日期：查看药物包装上的过期日期。过期的药物可能会失去活性或产生其他不良反应，因此务必不要使用过期药物。
2.3 适当剂量：请按照医生的指示正确使用Xacduro药物，并严格遵守剂量建议。避免自行调整剂量，以免引发不良后果。
3. 药物使用方法
使用Xacduro药物时，请遵循以下几个步骤：
3.1 试剂准备：在使用之前，请务必按照药物说明书中的指示正确稀释Xacduro溶液。
3.2 静脉注射：Xacduro适用于静脉注射。医疗人员应在无菌条件下进行注射，并确保使用合适的设备和技术。
3.3 注射速度：根据医生的建议，以适当的速度缓慢注射Xacduro溶液，以确保药物充分分散并达到预期的效果。
4. 注意事项
在使用Xacduro药物时，请您注意以下几个要点：
4.1 过敏反应：如果使用Xacduro后出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难或其他过敏反应，请立即停止使用并咨询医生。
4.2 药物相互作用：在使用Xacduro药物期间，请告知医生您正在使用的其他药物，以避免可能的相互作用。
4.3 儿童和孕妇：特定人群，如儿童和孕妇，在使用Xacduro药物时需要特别注意。在未征得医生同意之前，不要给儿童和孕妇使用此药物。
Xacduro（sulbactam和durlobactam）是一种有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。正确的贮藏方式和使用方式对于保证药物的效力和安全性至关重要，因此医疗工作者和患者在使用Xacduro时务必遵循相关指引，并在任何疑问或问题出现时咨询医生。
