舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠纳入医保了吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。那么，舒巴坦钠度洛巴坦钠是否纳入医保呢？让我们一起来了解一下。
1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的重要性
舒巴坦钠度洛巴坦钠具有抗菌作用，可以有效地对抗某些耐药菌株引起的肺部感染。这对于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎非常重要，因为这些感染通常由耐药菌株引起，对多种常规抗生素产生耐药性。
2. 医保政策的影响
舒巴坦钠度洛巴坦钠是否纳入医保对患者治疗成本有着重要的影响。医保政策的覆盖范围决定了患者是否能够获得该药物，并以较低的价格购买。医保的纳入可以减轻患者的经济负担，让更多的患者能够受益。
3. 舒巴坦钠度洛巴坦钠是否已纳入医保
截至本文写作时（2024年3月5日），舒巴坦钠度洛巴坦钠的纳入情况还需要查询相关医保政策通知或与医保机构进行核实。由于医保政策会不断更新和调整，存在一定的变化性。因此，患者和医生应及时查询最新的医保政策，以了解舒巴坦钠度洛巴坦钠是否已纳入医保，以及相关的报销标准和手续。
4. 如何了解最新医保政策
如果患者或医生希望了解舒巴坦钠度洛巴坦钠是否纳入医保，可以进行以下操作：
咨询医生：与治疗相关的医生可以提供舒巴坦钠度洛巴坦钠是否纳入医保的最新信息。
查询医保政策：通过直接查询相关医保政策通知，或访问医保机构官方网站，了解最新的药物纳入和报销政策。
联系医保机构：如有需要，可以直接联系当地的医保机构，向他们咨询有关舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保情况。
总结起来，目前（2024年3月5日）舒巴坦钠度洛巴坦钠是否纳入医保还需要查询最新的医保政策通知或与医保机构进行核实。为了确保准确信息，患者和医生应及时了解最新的医保政策，并向医生或医保机构咨询。这将有助于患者制定合理的治疗计划，并减轻经济负担。
