舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美疗效有哪些,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗显示出了潜在的积极效果。它通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体，增强患者的免疫系统对癌细胞的攻击能力，从而提高治疗效果和生存率。接下来，让我们来了解一下择捷美的主要疗效。
1. 全球临床试验结果的验证
择捷美经过多项全球临床试验，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。这些试验结果证实了择捷美在肿瘤控制和生存期延长方面的显著益处，使其成为一个备受关注的治疗选择。
2. 提高生存率和缓解症状
择捷美在非小细胞肺癌患者中显示出了显著的生存率改善。研究表明，使用择捷美的患者在治疗后的生存期方面表现出明显的优势，与传统治疗相比，患者对肿瘤的抵抗能力增强，这有助于延长患者的生存时间。同时，择捷美还能够缓解症状，提高患者的生活质量。
3. 个体化治疗和不良反应监测
择捷美具有个体化治疗的潜力。通过详细的基因检测和分析，可以确定哪些患者最有可能从择捷美治疗中获益。此外，择捷美治疗中的不良反应监测也得到了充分的重视。在使用该药物过程中，医生会密切监测患者的身体状况和药物耐受性，以及及时处理任何不良反应，确保患者得到最佳的治疗效果。
4. 与其他治疗方法的结合应用
择捷美与其他治疗方法的结合应用也显示出很高的潜力。例如，当择捷美与化疗联合使用时，可以增强治疗的效果。这种综合治疗的方法可以有效地控制肿瘤的生长和扩散，并提高患者的生存率。
总结起来，择捷美作为一种新型的免疫检查点抑制剂，具有显著的疗效和安全性，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了潜在的优势。它不仅可以提高患者的生存率，缓解症状，还可以通过个体化治疗和与其他治疗方法的结合应用来进一步提高治疗效果。每个患者的情况都是独特的，因此在使用择捷美前，应咨询医生并根据个体情况进行决策。
