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艾加莫德α是什么时候上市的

发布时间:2024-04-24 16:54:31 阅读:1492 来源:问药网
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艾加莫德 efgartigimod Vyvgart

艾加莫德 efgartigimod Vyvgart 生产厂家:荷兰Argenx 功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者 用法用量:  1、推荐接种疫苗  由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种  2、推荐剂量和剂量表  (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药  (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶)  (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全  (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束  3、制备和给药说明  (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml  (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用  (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分  准备  (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml  (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分  (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml  (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合  (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液  稀释溶液的储存条件  (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注  (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物  管理  (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药  (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用  (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液  (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路  (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施  (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
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艾加莫德α是什么时候上市的,艾加莫德(efgartigimod)于2021年12月在美国获批上市,于2022年1月在日本获批上市,于2023年6月在国内获批上市。

艾加莫德α(efgartigimod)是一种用于治疗全身性重症肌无力的药物。许多人对于该药物何时上市产生了疑问。下面我们将详细介绍关于艾加莫德α上市的时间。

1. 艾加莫德α(efgartigimod)的研发历程

在开始正式讨论艾加莫德α上市的时间之前,让我们先了解一下这种药物的研发历程。艾加莫德α是一种抗体药物,通过靶向免疫系统的特定分子来治疗全身性重症肌无力。该药物在研发过程中经历了大量的临床试验和研究,以确保其安全性和有效性。

2. 临床试验和监管审批过程

艾加莫德α经历了多个临床试验阶段,包括多中心、双盲、安慰剂对照的试验,以评估其在全身性重症肌无力患者中的效果和安全性。这些试验结果证明了艾加莫德α在改善患者病情和减轻症状方面的显著效果。

在完成临床试验后,药物的研发团队将向相关卫生监管机构提交注册申请。监管机构将对药物的安全性、有效性和质量进行评估,并决定是否批准该药物上市。这个过程通常需要一定的时间,以确保药物在上市后对患者的安全和益处有所保障。

3. 艾加莫德α的上市时间

根据目前的信息,艾加莫德α已经获得了监管机构的批准,并在某一时间点上市供应。要准确回答艾加莫德α何时上市的问题,需要参考最新的医药资讯或向制药公司或监管机构进行查询。

总而言之,艾加莫德α作为一种用于治疗全身性重症肌无力的药物,经历了严格的临床试验和监管审批过程,以确保其安全性和有效性。虽然具体的上市时间可能因地区和其它因素而有所不同,但该药物已经获得了相关监管机构的批准,并被用于临床实践中,为患者提供了新的治疗选择。如果您对艾加莫德α的上市时间有进一步的疑问,建议您咨询专业医疗机构或从可靠渠道获取最新的药物信息。