Vabysmo双特异性抗体
生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司
功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿
用法用量:用法用量 用于玻璃体内注射。 •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD) oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量: 1)第28周和第44周; 2)第24、36和48周;或者 3)第20、28、36和44周。 虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。 •糖尿病性黄斑水肿(DME) oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药: 1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。 如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或 2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。 尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗在国内什么时候上市,法瑞西单抗(Faricimab)于2022年1月在美国首次获批上市,国内上市时间是2023年12月13日。
近年来,随着人们生活水平的提高以及老龄化社会的到来,年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等视网膜疾病的发病率逐渐上升,给患者带来了严重的健康问题。而法瑞西单抗(Faricimab)作为一种针对这些疾病的创新性药物备受关注。那么,法瑞西单抗在国内什么时候上市呢?
1. 法瑞西单抗(Faricimab)简介
法瑞西单抗是一种全新的抗血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素(Angiopoietin)双重抑制剂。这种创新性药物可以同时抑制两种引起黄斑变性和黄斑水肿的病理生理过程,是一种前景广阔的治疗药物。
2. 临床试验结果
根据临床试验的结果显示,法瑞西单抗相较于单一抑制剂,在改善视力和治疗效果上有了显著的提升。其卓越的疗效为患者带来了更为明显和持久的治疗效果,同时也降低了治疗的频率,给患者带来了更为便利的治疗体验。
3. 上市时间预测
目前,法瑞西单抗已在一些国家获得批准并投入市场,但在国内尚未上市。随着其临床试验数据的不断积累和完善,相信其很快将在国内获得批准并投入使用,为广大患者带来福音。
4. 结语
随着法瑞西单抗的研发与推广,相信在不久的将来,这种创新性药物将为国内的年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者带来更为有效的治疗方案。期待法瑞西单抗尽快在国内上市,为患者带来更多的福祉。