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英飞凡度伐利尤单抗效果

发布时间:2024-04-25 10:32:04 阅读:1447 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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英飞凡度伐利尤单抗效果,英飞凡(Durvalumab)是一种免疫靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌。它能够抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等,从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖,达到治疗的目的。同时,度伐利尤单抗还可以通过PD-1和CD80相互作用,帮助降低T细胞的激活和活动,有效缓解患者的临床症状,稳定病情,延长患者的生命。

英飞凡度伐利尤单抗(Durvalumab),又称德瓦鲁单抗,是一种免疫检查点抑制剂,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,特别是肺癌、胆道癌和肝癌等。它的引入为一些晚期癌症患者带来了新的治疗机会和希望。

1. 英飞凡度伐利尤单抗的作用机制

英飞凡度伐利尤单抗通过抑制PD-L1和PD-1的结合,从而激活免疫系统,增强T细胞对肿瘤的攻击能力。这种免疫治疗的方式与传统的化疗和放疗不同,更加针对性和个体化,能够减少对健康组织的损伤,降低治疗的副作用。

2. 在肺癌治疗中的应用

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,而英飞凡度伐利尤单抗在治疗晚期肺癌中显示出了显著的疗效。临床试验结果表明,与化疗相比,使用英飞凡度伐利尤单抗的患者生存期延长了数月,且具有更低的毒副作用。

3. 在胆道癌治疗中的应用

胆道癌是一种恶性肿瘤,常常在晚期被诊断,治疗难度大。但是近年来的研究表明,英飞凡度伐利尤单抗在胆道癌治疗中也表现出了一定的潜力。它可以改善患者的生存期,并且在一些情况下,还能使肿瘤缩小或稳定。

4. 在肝癌治疗中的应用

肝癌是一种高度侵袭性的癌症,治疗难度大,预后差。最新的研究表明,英飞凡度伐利尤单抗在肝癌治疗中也有着一定的效果。它可以延长患者的生存期,改善生活质量,并且在一些患者中还能够观察到肿瘤的缩小。

尽管英飞凡度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌和肝癌治疗中显示出了一定的效果,但仍然需要进一步的研究和临床实践来确认其长期疗效和安全性。希望未来能够有更多的患者从这种新型免疫治疗中受益,为癌症患者带来更多的生存机会和生活质量的改善。