恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗使用精密输液器吗？解读Enfortumab Padcev在尿路上皮癌和膀胱癌治疗中的应用
恩诺单抗（Enfortumab Padcev）是一种针对尿路上皮癌和膀胱癌的靶向治疗药物，对于晚期或难治性的这两种癌症，其疗效备受关注。在使用恩诺单抗治疗时，患者常常会关心是否需要使用精密输液器。本文将对此进行详细解读。
首先，让我们了解一下恩诺单抗和其在尿路上皮癌和膀胱癌治疗中的应用情况。
1. 恩诺单抗介绍
恩诺单抗（Enfortumab Padcev）是一种抗体药物，通过针对Nectin-4蛋白，靶向攻击癌细胞，从而抑制肿瘤生长和扩散。该药物已经被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转移性尿路上皮癌（mUC）和难治性膀胱癌。
2. 恩诺单抗在尿路上皮癌和膀胱癌治疗中的应用
恩诺单抗的临床试验结果显示，在接受过其他治疗方案但疗效不佳的患者中，恩诺单抗单药治疗表现出显著的疗效。对于晚期尿路上皮癌和膀胱癌患者，恩诺单抗提供了一种新的治疗选择，为患者带来了更多的希望。
3. 恩诺单抗使用精密输液器的必要性
针对恩诺单抗的输注，目前尚未有特别要求使用精密输液器的相关指引。考虑到恩诺单抗是一种靶向治疗药物，精密输液器可能有助于确保药物的准确输注和避免药物浪费。因此，在使用恩诺单抗进行治疗时，医生可能会根据患者的具体情况和临床需要，考虑是否使用精密输液器。
总的来说，恩诺单抗作为一种靶向治疗药物，在尿路上皮癌和膀胱癌的治疗中显示出良好的疗效。虽然目前尚未有明确的要求使用精密输液器，但在实际应用中，医生可能会根据患者的情况进行个体化的治疗方案设计，包括是否使用精密输液器等细节问题。
文章结束，留下对恩诺单抗治疗的期待，以及对患者和医生合作的祝愿。
