库潘尼西
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：磷酸肌醇3激酶抑制剂，缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量：用法用量 60mg静脉注射1小时以上，第1，8，15天使用，每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整：避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂：将剂量减少至45mg感染：等级≥3：扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级)：扣留治疗; 如果确诊，治疗感染直至消退，然后在先前的剂量下恢复治疗，同时进行PJP预防。 高血糖：空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL：停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL：首次出现，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克，并保持在45毫克。 随后发生，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克，并保持在30毫克。 如果持续30毫克，则停止治疗。 高血压：预测血压(BP)≥150/90mmHg，基于连续2次血压测量至少间隔15分钟，停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg)，则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP)：2级，扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低，恢复治疗45毫克。 2级复发，停止治疗。 ≥3级，停止治疗。 中性粒细胞减少：绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³，维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³，扣留处理; 至少每周监测一次ANC，直到ANC≥0.5×10³cells/mm³，然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现，则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。 危及生命，停止治疗。 血小板减少：<25X10^9/L，扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复，则剂量从60毫克减少到45毫克，或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复，则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。
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文章探索可泮利塞在复发性滤泡性淋巴瘤治疗中的潜力
可泮利塞（Copanlisib）是一种新型的药物，针对复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗提供了新的希望。滤泡性淋巴瘤是一种B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤，通常表现为淋巴结肿大、全身不适等症状。随着医疗技术的不断进步，可泮利塞作为一种靶向治疗药物，引起了医学界的广泛关注。
1. 可泮利塞的工作机制
可泮利塞是一种PI3Kδ和PI3Kα的选择性抑制剂，主要通过抑制PI3K信号通路来抑制肿瘤细胞的生长和增殖。PI3K信号通路在多种癌症中都起着重要作用，包括滤泡性淋巴瘤。通过针对这一信号通路的靶向治疗，可泮利塞能够有效地抑制癌细胞的增殖，从而达到治疗的效果。
2. 临床试验结果
临床试验显示，可泮利塞在治疗复发性滤泡性淋巴瘤患者中表现出良好的疗效和安全性。研究发现，使用可泮利塞的患者中，约有一半的患者在治疗后出现了肿瘤缩小或者稳定的情况，而且相对较少出现严重的不良反应。这些结果表明，可泮利塞在治疗复发性滤泡性淋巴瘤中具有较好的临床应用前景。
3. 个体化治疗的趋势
随着个体化医疗的发展，针对不同患者的治疗策略也在不断优化。对于滤泡性淋巴瘤患者，根据其基因型、表型等特征，选择合适的治疗方案显得尤为重要。可泮利塞作为一种靶向治疗药物，能够更精准地作用于肿瘤细胞，因此在个体化治疗中有着广阔的应用前景。
4. 展望
可泮利塞作为一种新型的药物，为复发性滤泡性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。仍需要进一步的研究来验证其长期疗效和安全性，并探索其与其他治疗方法的联合应用。相信随着医学研究的不断深入，可泮利塞将在滤泡性淋巴瘤治疗中发挥越来越重要的作用，为患者带来更多的福音。
