达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉片2(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种新型的艾滋病治疗药物,为患者带来了新的希望和可能性。本文将深入探讨达可辉片2的特点、作用机制以及对艾滋病治疗的意义。
艾滋病治疗的新里程碑
达可辉片2的问世标志着艾滋病治疗领域的新里程碑。它是一种结合了艾滋病毒治疗的两种核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTI)的药物,即恩曲他滨和阿拉伏伊那韦。达可辉片2通过抑制艾滋病毒在人体内的复制,帮助患者控制病情,并提高其生活质量。
1. 创新的药物配方
达可辉片2采用了新型的阿拉伏伊那韦前体分子,被称为阿拉伏伊那韦的代谢物,这使得患者可以在更低的剂量下获得更高的药效。这种创新的药物配方不仅有效降低了药物的副作用,还提高了患者的治疗依从性。
2. 减少肾脏和骨骼副作用
相较于传统的艾滋病治疗药物,达可辉片2在肾脏和骨骼方面的副作用更少。这是因为它的成分更容易被人体代谢和清除,减少了对肾脏和骨骼的不良影响,从而降低了患者长期使用药物可能出现的并发症风险。
3. 提高治疗依从性和生活质量
由于达可辉片2的副作用更少,治疗过程中患者的生活质量得到了显著提高。患者更有可能按时服药,遵循医生的治疗建议,从而提高了治疗的有效性和持续性,延缓了艾滋病的进展。
4. 未来展望
达可辉片2的问世为艾滋病患者带来了新的希望和可能性。随着对这种药物的进一步研究和临床实践,相信它将在艾滋病治疗领域发挥越来越重要的作用,为全球范围内的艾滋病患者带来更好的生活质量和治疗效果。
结语
达可辉片2作为一种创新的艾滋病治疗药物,具有独特的优势和潜力。它不仅有效控制艾滋病毒的复制,还减少了治疗过程中的副作用,提高了患者的生活质量。随着科学技术的不断进步,相信达可辉片2将为艾滋病患者带来更多的希望和福音。