博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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随着医学的发展,博舒替尼已经成为CML患者的一线口服治疗药物之一。与传统的干细胞移植和干扰素等治疗方式相比,博舒替尼可以提供更好的疗效和更少的不良反应。由于其疗效确切且耐受性较好,在临床上被广泛应用。
博舒替尼的价格因不同国家和地区而异。在中国,一盒30片的博舒替尼价格大约在6000-7000元之间,每片的价格约为200元。这个价格对于许多患者而言是一个较大的负担,尤其是长期服用的患者。
然而,需要注意的是,即使药物价格较高,患者也可以通过不同的途径获得经济支持和帮助。例如,一些药企会设立患者援助计划,为有需要的患者提供药物折扣或补贴。此外,一些医疗保险也会覆盖
博舒替尼的费用,患者可以咨询医生或药企相关人员了解更多信息。
除了价格外,
博舒替尼在使用过程中也可能出现一些不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。患者在用药期间需要定期随访医生,及时反馈和处理这些副作用。此外,在治疗过程中,患者需要遵循医生的指导,按时、规律地服用药物,避免漏服或停药,以免影响治疗效果。
博舒替尼作为一种现代化的口服抗癌药物,为CML患者提供了更好的治疗选择。虽然价格较高,但患者可以通过各种途径获得经济支持和帮助。此外,在使用过程中需要密切关注不良反应,并遵循医生的指导,以确保疗效和安全性。
总的来说,博舒替尼是一种重要的CML治疗药物,对患者的生存和生活质量有着积极的影响。希望未来随着医学技术的进步,这种药物能够更加普及,并为更多的患者带来好处。