氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
查看详情
艾瑞颐(Fluzoparib)的使用说明,艾瑞颐(Fluzoparib)推荐剂量为：每次150mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。
艾瑞颐（Fluzoparib）是一种广谱PARP（聚合酶I聚合酶辅助蛋白）抑制剂，可用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。该药物在治疗这些癌症类型的患者中已显示出显著的疗效。本文将介绍艾瑞颐的使用说明，以帮助患者更好地了解和正确使用该药物。
1. 适应症
艾瑞颐适用于以下情况：
卵巢癌：在患者完成一线化疗后，用作维持治疗的药物，亦可在复发或晚期卵巢癌患者中作为二线化疗的选项。
输卵管癌：可用作复发或晚期输卵管癌的治疗药物。
原发性腹膜癌：可作为维持治疗的选项或在复发腹膜癌患者中应用。
2. 用法和剂量
艾瑞颐的用法和剂量应根据医生的处方进行。患者应严格遵循医生的指示，并按时服药。
艾瑞颐通常以口服片的形式使用，每日一次，可以在餐前或餐后服用。
患者应全程使用艾瑞颐，避免漏服或中断治疗。如果需要任何药物调整或中止治疗，应咨询医生的建议。
3. 注意事项
在使用艾瑞颐期间，患者应注意以下事项：
服药期间需定期进行医学检查和实验室检验，以监测药物的疗效和可能的副作用。
如果患者有任何过敏反应或严重不良反应，应立即告知医生，获取适当的医疗援助。
艾瑞颐可能对心血管系统产生不良影响，因此患者应特别密切关注与心血管相关的任何症状，并及时就医。
4. 不良反应
艾瑞颐的使用可能伴随一些不良反应，这些反应可能因个体差异而有所不同。常见的不良反应包括但不限于：
恶心、呕吐、腹泻以及消化不良等胃肠道反应。
贫血、血小板减少和白细胞减少等造血系统反应。
疲劳、头痛和失眠等全身性反应。
患者在用药期间应密切关注身体状况，如有不适或出现以上不良反应，应及时告知医生。
艾瑞颐是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。在使用该药物时，患者需要按照医生的指示正确使用，并定期进行医学检查和实验室检验。艾瑞颐可能伴随一些不良反应，如果患者出现任何不适或不良反应，应及时与医生沟通。使用艾瑞颐期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并遵循医生的建议进行处理。
