帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于多种癌症治疗,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤等。在这篇文章中,我们将探讨帕博利珠单抗定价的时间节点以及其背后的意义和影响。
1. 医药定价的挑战与背景
医药定价一直是一个备受关注的话题,特别是针对创新药物。帕博利珠单抗的定价也是医药行业和患者关注的焦点之一。在制定帕博利珠单抗的定价时,医药公司需要考虑到研发成本、患者需求、市场竞争以及医保政策等诸多因素。
2. 帕博利珠单抗定价的时间节点
帕博利珠单抗最初在美国于2014年获得了FDA的批准,随后在全球范围内陆续获得了其他国家和地区的批准。在确定定价时,医药公司通常会考虑到各个国家的医疗体系、市场需求和竞争情况。因此,帕博利珠单抗的定价时间会因地区而异,但一般会在获得批准后不久确定。
3. 定价对患者与医疗系统的影响
帕博利珠单抗作为一种创新药物,通常具有较高的定价。这会对患者和医疗系统产生一定的影响。一方面,高昂的药价可能会增加患者的经济负担,尤其是对于那些医保覆盖不足或自费治疗的患者而言。另一方面,医疗系统也需要考虑如何合理分配有限的医疗资源,确保患者能够获得必要的治疗。
4. 未来展望与挑战
随着医学科技的不断发展和创新药物的涌现,医药定价问题将继续受到关注。未来,人们期待能够通过创新性的定价模式,更好地平衡医药公司的利润和患者的利益,为患者提供更加可及的治疗方案。同时,政府、医保机构和医药公司也需要共同努力,建立更加公平和可持续的医疗体系,促进医疗资源的合理利用和分配。