卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
查看详情
随着医学科技的不断进步,针对前列腺癌的治疗方案也在不断丰富和完善。近日,一项关于卡巴他赛(Cabazitaxel)的临床实验正在招募患者,这为患有前列腺癌的患者带来了新的治疗希望。本文将就此临床实验进行详细介绍,探讨卡巴他赛在前列腺癌治疗中的潜在作用。
1. 卡巴他赛简介
卡巴他赛是一种微管动力蛋白抑制剂,被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括前列腺癌。它通过抑制肿瘤细胞的微管动力学而发挥抗肿瘤作用,已在临床上证实其在晚期前列腺癌治疗中的有效性。
2. 临床实验目的
此次临床实验的主要目的是评估卡巴他赛在治疗前列腺癌患者中的安全性和有效性。研究团队将观察患者的疾病进展情况、生存率以及可能的副作用,以便更全面地了解卡巴他赛在前列腺癌治疗中的表现。
3. 招募条件
参与此次临床实验的患者需符合一定的条件,包括年龄、疾病严重程度、治疗史等。具体的招募条件会根据研究方案而有所不同,患者可向相关医疗机构或临床研究中心咨询详细信息。
4. 参与流程
参与临床实验的患者将被随机分配至接受卡巴他赛治疗的实验组或对照组。实验组将接受卡巴他赛治疗,而对照组可能接受标准治疗或安慰剂。在实验过程中,患者需定期前往医疗机构接受治疗和观察,同时配合研究团队的相关调查和测试。
5. 结语
卡巴他赛的临床实验为前列腺癌患者提供了一条新的治疗途径,有望为患者带来更好的治疗效果和生存质量。参与临床实验需要谨慎考虑,患者应在专业医生的指导下做出决定,并全面了解实验的风险和收益。希望通过此次临床实验的进行,能为前列腺癌治疗领域的进步贡献一份力量。