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英飞凡度伐利尤单抗用不起

发布时间:2024-04-27 15:28:41 阅读:1019 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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英飞凡度伐利尤单抗(Durvalumab),是一种针对肺癌、胆道癌、肝癌等多种癌症的免疫检查点抑制剂,其在治疗恶性肿瘤方面展现出了良好的疗效。随着医疗技术的进步,治疗费用也成为了患者和家庭关注的焦点之一。

治疗费用:一项沉重负担

英飞凡度伐利尤单抗的高昂价格令许多患者望而却步。这一问题在全球范围内都存在,不仅仅是中国。由于治疗费用的高昂,很多患者不得不放弃或者推迟治疗,从而影响了他们的治疗效果和生存率。

治疗费用难题的原因

1. 市场垄断:部分药物生产企业垄断市场,导致价格居高不下,患者难以承受。

2. 研发成本:药物研发的巨大成本被转嫁到了患者身上,使得药价高企。

3. 医保覆盖不足:部分地区医保覆盖范围有限,使得很多患者无法享受到治疗费用的报销。

4. 医疗资源不均:一些地区医疗资源不足,导致患者往往需要花费更多的费用进行治疗。

应对策略:共同努力缓解患者负担

1. 降低药物价格:政府和企业应该共同努力,通过制定政策、减少中间环节等方式降低药物价格。

2. 扩大医保覆盖范围:加大医保投入,扩大医保覆盖范围,使更多患者能够享受到治疗费用的报销。

3. 提高医疗服务水平:加大对医疗资源的投入,提高医疗服务水平,减少因医疗资源不均而导致的治疗费用增加。

4. 强化药物监管:加强对药物市场的监管,打击价格垄断行为,保障患者的合法权益。

结语

英飞凡度伐利尤单抗作为一种重要的抗癌药物,对于许多患者来说具有重要意义。高昂的治疗费用成为了患者面临的一道难题。政府、企业、医疗机构以及社会各界都应该共同努力,采取有效措施,共同缓解患者的经济负担,让更多的患者能够享受到有效的治疗。