首页 > 用药指导 > 文章详情

厄达替尼什么时候医保

发布时间:2023-07-15 17:12:13 阅读:95 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
查看详情
  厄达替尼于2019年4月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为治疗具有BRAF基因突变的局部晚期或转移性肾细胞癌的首个靶向疗法。这个基因突变在肾细胞癌患者中相对较常见,约占15-20%。厄达替尼的研究结果显示,与传统化疗相比,其治疗效果更加显著,能够延长患者的生存时间。
  然而,厄达替尼的高价格成为许多患者的心病。虽然确切的价格因国家和地区而异,但可以肯定的是,这种药物的价格在数万美元之间。对许多患者来说,这是一个巨大的负担。一些患者甚至表示,他们不得不放弃使用厄达替尼来治疗,因为他们无法负担这样高昂的费用。
厄达替尼  对于许多肾细胞癌患者来说,医保政策的覆盖是他们能否获得有效治疗的关键。在很多国家的医保体系中,只有被认定为“必需药物”的药物才能得到医保政策的覆盖。但由于厄达替尼的高价格,一些医保体系并未将其列为必需药物,使得许多患者无法享受到医保报销的待遇。
  然而,一些国家已经开始采取措施,以确保患者能够获得所需的厄达替尼治疗。例如,有些国家批准将厄达替尼列为“优先审查”的药物,以便加快审批程序并尽快为患者提供治疗。另外,一些药品制造商也提供了厄达替尼的折扣计划和患者援助计划,以帮助那些无法负担药物费用的患者。
  除了医保政策的改变和药品制造商的援助计划外,一些药物价格评价机构也在努力推动药物定价的透明和合理性。这些机构通过为厄达替尼等药物进行成本效益分析,为制药公司和政府制定合理的药物定价提供了依据。希望通过这些努力能够减少患者的经济负担,确保他们能够获得所需的药物治疗。
  总的来说,厄达替尼作为一种新型的靶向疗法,对于治疗肾细胞癌患者具有重要意义。然而,高昂的价格仍然是一个难以跨越的障碍。医保政策的改变、药品制造商的援助计划以及药物定价机构的努力都有助于减少患者的经济负担,使他们能够获得所需的治疗。相信通过各方的共同努力,将会为患者提供更多的经济支持,使他们不再为高昂的药物价格而担忧。