德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,近年来在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤治疗中备受关注。它通过激活患者自身的免疫系统,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了一条新的治疗路径。本文将探讨度伐利尤单抗在这些癌症治疗中的应用现状和前景。
度伐利尤单抗背景介绍
肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤一直是医学界和患者关注的重点。随着医学科技的不断进步,越来越多的治疗手段被应用于临床实践,其中免疫治疗作为一种新兴的治疗手段备受瞩目。度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,以其独特的作用机制和良好的疗效表现,吸引了广泛的关注。
1. 度伐利尤单抗在肺癌治疗中的应用
肺癌是全球范围内造成许多死亡的主要原因之一,传统的治疗手段如手术、化疗和放疗存在一定局限性。而免疫治疗的出现为肺癌患者带来了新的希望。度伐利尤单抗作为PD-L1抑制剂,在晚期非小细胞肺癌的治疗中显示出了显著的生存优势,成为了肺癌治疗的重要选择之一。
2. 度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的探索
胆道癌是一种恶性程度较高的肿瘤,早期诊断率低,治疗难度大。传统的治疗手段效果有限,患者的生存率较低。而近年来,度伐利尤单抗的应用为胆道癌患者带来了新的曙光。尽管目前相关研究仍处于初步阶段,但其在胆道癌治疗中的潜力备受期待。
3. 度伐利尤单抗在肝癌治疗中的前景展望
肝癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,早期症状不明显,难以及早发现和治疗。传统的治疗手段效果有限,对晚期肝癌患者的治愈率较低。而度伐利尤单抗的出现为肝癌治疗带来了新的可能性。通过激活患者自身的免疫系统,抑制肿瘤的生长和扩散,有望成为肝癌治疗的重要手段之一。
度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效和广阔的应用前景。随着相关研究的不断深入和临床实践的推进,相信它将为更多癌症患者带来新的生存希望,为癌症治疗开辟新的道路。