波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦以口服片剂的形式出售，每片一般为125毫克或62.5毫克。通常情况下，医生会根据您的病情和体重来决定具体的剂量。
按照医生的指导，通常建议每天两次服用波生坦，每次一片。如果您错过了一次服药，应该尽快补上。但如果离下一次服药时间很近，就不要多次服用药物，以免发生药物过量。在使用波生坦期间，应尽量避免饮用葡萄柚汁。葡萄柚汁中的一些成分可能影响药物的代谢，从而影响波生坦的疗效。
波生坦是一种需要长期使用的药物，通常需要几个月或更长时间才能见到治疗效果。在使用波生坦期间，您应该定期复诊和检查，以确保疗效和调整剂量。
在使用波生坦的过程中，您可能会遇到一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻、肌肉疼痛等，但并不是每个人都会出现这些副作用。如果您出现了严重的不适或副作用，应立即告知医生。
波生坦在某些特殊情况下可能不适合使用。如果您曾经对波生坦或类似药物过敏，或者有严重的肝脏疾病，那么使用波生坦可能会有风险。在使用波生坦之前，您应该告知医生您的过敏史、病史以及正在使用的其他药物。
总结而言，波生坦是一种治疗肺动脉高压的药物，通过扩张肺动脉血管减轻心脏负荷。正确使用波生坦非常重要，要按照医生的指导和药品说明书上的说明进行使用。在使用过程中注意观察副作用，并及时告知医生。同时，定期复诊和检查也是必要的，以确保疗效和调整剂量。
