艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(拓舒沃)用法用量,副作用,注意事项,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
艾伏尼布(拓舒沃,Ivosidenib)是一种针对特定基因突变引起的白血病和胆管癌的靶向治疗药物。它通过抑制缺乏席格林-1基因(IDH1)突变型酶活性造成的病变。本文将对艾伏尼布的用法用量、副作用和注意事项进行介绍。
1. 用法用量
艾伏尼布通常以口服药片的形式使用,每片通常含有100毫克的活性成分。在使用该药物之前,患者应该遵循医生的指示并详细阅读药品说明书。根据病情和个体差异,医生会确定每日的剂量和用药周期。患者应按照医嘱准确地按时服用药物,并且避免超过推荐的剂量。
2. 副作用
使用艾伏尼布可能会出现一些副作用,然而并非所有患者都会经历这些副作用,并且副作用的严重程度会因个体差异而异。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、疲劳感、头痛和体重下降等。此外,可能还会出现高血压、皮疹、皮肤干燥和眼部炎症等其他副作用。如果患者出现严重的不适或副作用持续存在,应及时向医生报告。
3. 注意事项
在使用艾伏尼布期间,患者需要密切关注自己的身体反应,并与医生保持沟通。以下几点需要特别
首先,艾伏尼布可能对心脏健康有一定影响,因此有心脏疾病的患者在使用前应告知医生,并确保医生了解其病史。
其次,孕妇和哺乳期妇女应避免使用艾伏尼布,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成损害。
再次,患者在使用艾伏尼布期间应避免饮用葡萄柚汁,因为葡萄柚汁可能改变药物的代谢和吸收,增加药物的副作用风险。
最后,如果患者在使用艾伏尼布期间需要接受其他药物治疗或者草药补充剂,应提前告知医生和药剂师,以避免不良的药物相互作用。
艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗白血病和胆管癌的靶向治疗药物。使用该药物需要遵循医生的指导,并在用药期间注意剂量、副作用和注意事项。必要时,及时与医生沟通,以便控制疾病和管理药物的不良反应。